uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Granskning av läkemedelsprodukter i ATC-grupp C (hjärta och kärl) i FASS gällande risk under graviditet och amning
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
2018 (svensk)Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 20 poäng / 30 hpOppgave
Abstract [sv]

Bakgrund: Alla registrerade läkemedel i Sverige skall sedan 1978 grupperas utifrån risker med användning under graviditet och amning. Det underlättar bedömningen vid förskrivning av läkemedel till gravida och ammande kvinnor. 1995 går Sverige med i EU och läkemedelsföretag själva ansvarar för läkemedelsinformationen i FASS. Avvikelser mellan mellan informationstexter hos läkemedelsprodukter och även olika kategoriseringar för en och samma substans uppstår. Syfte: Syftet med arbetet var att jämföra klassificeringar genom att undersöka FASS-texter under avsnitt Graviditet och Amning för läkemedel i hjärta och kretslopp (ATC-grupp C). Metod: 753 läkemedelsprodukter indikerade mot hjärta och kretslopp granskades. Texter och klassificering hämtades från fass.se och annan information om styka, tillverkare m.m. från databasen Nationella Produktregistret (NPL). Resultat: Studien visade att 15 % gällande graviditet respektive 14 % gällande amning av de granskade läkemedelprodukterna var felklassificerade och/eller saknade en klass gentemot kriterierna i klassificeringssystemet. Diskussion: Att avvikelser förekommer i FASS i såväl ”riskkategori” som informationstext gällande graviditet och amning bör informeras gravida kvinnor. Tidigare hade Sverige ett harmoniseringsarbete när det gäller klassificeringar för att förenkla för allmänheten och förskrivare. Detta behövs fortfarande för att minska gravidas oro och för att öka följsamheten av läkemedelsförskrivningen. Myndigheter bör uppmuntra de ansvariga läkemedelsföretagen till att förbättra användningen av klassificeringssystemet eller ta ett större ansvar till att åtgärda problemet.

 

sted, utgiver, år, opplag, sider
2018. , s. 60
Emneord [sv]
talidomid, risker, graviditet, amning, toxikologi, FASS, Sverige, EU
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-356927OAI: oai:DiVA.org:uu-356927DiVA, id: diva2:1237591
Fag / kurs
Toxicology
Utdanningsprogram
Master of Science Programme in Pharmacy
Veileder
Examiner
Tilgjengelig fra: 2018-08-09 Laget: 2018-08-09 Sist oppdatert: 2018-08-09bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Ayranci, Meryem
Av organisasjonen

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric

urn-nbn
Totalt: 83 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf