uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Development of synthetic methodology for non-symmetric fullerene dimers
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC. (Helena Grennberg)
2019 (engelsk)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
Abstract [en]

This bachelor thesis covers the initial development of a synthesis of fullerene dimers using two different types of linking reactions. Different setups for [3+2] cycloadditions to fullerenes (Prato reaction) were tested, and for that purpose, an N-alkylated amino acid was synthesised. Hydroarylation of fullerene using Rh-catalysis was also studied, using both MIDA protected and unprotected boronic acids, as well as by using cycloaddition products. A range of model compounds in form of fulleropyrrolidenes were synthesised. Products were puried with HPLC and analysed with MALDI-MS and 1H NMR. A range of new compounds were synthesised and characterisation of them was begun. With MALDI-MS, indications that the fullerene dimer had formed were found. Using synthesised model compounds, by-products of the hydroarylation reaction were identied.

Abstract [sv]

Denna kandidatuppsats behandlar påborjandet av syntesutvecklingen för bildandet av fullerendimerer genom användandet av två olika sorters länkningskemi. Olika förhållanden och reagens for [3+2]-cykloaddition till fullerener (Pratoreaktionen) studerades, och i samband med det syntetiserades en N-alkylerad aminosyra. Hydroarylering av fullerener med hjälp utav rodiumkatalys studerades även, genom reaktioner med både skyddade och oskyddade borsyror, inklusive fulleropyrrolidiner. Produkter har renats upp med HPLC och analyserats med MALDI-MS och 1H NMR. En uppsättning nya substanser har syntetiserts, men karaktäriseringen av dessa har inte slutförts. Genom användning av MALDI-MS har indikationer att fullerendimer bildats framkommit. Genom att använda syntetiserade modellsubstanser har biprodukter från hydroaryleringsreaktionen identierats.

sted, utgiver, år, opplag, sider
2019. , s. 49
Serie
UPKEM C ; 138
Emneord [en]
fullerene, dumbbell, Prato, rhodium catalysis, fullerene dimer, HPLC, amino acid, cyclo addition, alkylation, solubility
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-386047OAI: oai:DiVA.org:uu-386047DiVA, id: diva2:1329487
Fag / kurs
Chemistry
Utdanningsprogram
Bachelor Programme in Chemistry
Veileder
Examiner
Tilgjengelig fra: 2019-07-02 Laget: 2019-06-24 Sist oppdatert: 2019-07-02bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst tilgjengelig fra 2021-06-01 16:28
Tilgjengelig fra 2021-06-01 16:28

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Barnå, Fredrik
Av organisasjonen

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric

urn-nbn
Totalt: 53 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf