uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Affibody molecules: engineered proteins for therapeutic, diagnostic and biotechnological applications
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap. (BMS)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap. (BMS)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
Vise andre og tillknytning
2010 (engelsk)Inngår i: FEBS Letters, ISSN 0014-5793, E-ISSN 1873-3468, Vol. 584, nr 12, s. 2670-2680Artikkel, forskningsoversikt (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

Affibody molecules are a class of engineered affinity proteins with proven potential for therapeutic, diagnostic and biotechnological applications. Affibody molecules are small (6.5 kDa) single domain proteins that can be isolated for high affinity and specificity to any given protein target. Fifteen years after its discovery, the Affibody technology is gaining use in many groups as a tool for creating molecular specificity wherever a small, engineering compatible tool is warranted. Here we summarize recent results using this technology, propose an Affibody nomenclature and give an overview of different HER2-specific Affibody molecules. Cumulative evidence suggests that the three helical scaffold domain used as basis for these molecules is highly suited to create a molecular affinity handle for vastly different applications.

sted, utgiver, år, opplag, sider
2010. Vol. 584, nr 12, s. 2670-2680
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-130774DOI: 10.1016/j.febslet.2010.04.014ISI: 000278031800022PubMedID: 20388508OAI: oai:DiVA.org:uu-130774DiVA, id: diva2:351085
Tilgjengelig fra: 2010-09-13 Laget: 2010-09-13 Sist oppdatert: 2017-12-12bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Andre lenker

Forlagets fulltekstPubMed

Personposter BETA

Feldwisch, JoachimTolmachev, VladimirCarlsson, JörgenFrejd, Fredrik Y.

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Feldwisch, JoachimTolmachev, VladimirCarlsson, JörgenFrejd, Fredrik Y.
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
FEBS Letters

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetric

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 677 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf