uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Intranasal Delivery of CNS-Retargeted Human Mesenchymal Stromal Cells Prolongs Treatment Efficacy of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.ORCID-id: 0000-0002-7045-1806
Vise andre og tillknytning
2014 (engelsk)Inngår i: Immunology, ISSN 0019-2805, E-ISSN 1365-2567, Vol. 142, nr 3, s. 431-441Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

Treatment with mesenchymal stromal cells (MSC) is currently of interest for a number of diseases including multiple sclerosis (MS). MSCs is well known to target inflamed tissues however, in a therapeutic scenery, systemic administration will lead to few cells reaching the brain. We hypothesized that MSCs may target the brain upon intranasal (i.n) administration and persist in CNS tissue if expressing a CNS-targeting receptor. To demonstrate proof of concept, MSCs were genetically engineered to express a myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-specific receptor. Engineered MSCs retained their immunosuppressive capacity, infiltrated into the brain upon i.n. cell administration, and were able to significantly reduce disease symptoms of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). The mice treated with CNS-targeting MSCs were resistant to further EAE induction whereas non-targeted MSC did not give such persistent effects. Histological analysis revealed increased brain restoration in engineered MSC-treated mice. In conclusion, MSCs can be genetically engineered to target the brain and prolong therapeutic efficacy in an EAE model.

sted, utgiver, år, opplag, sider
2014. Vol. 142, nr 3, s. 431-441
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-223631DOI: 10.1111/imm.12275ISI: 000337600500012PubMedID: 24588452OAI: oai:DiVA.org:uu-223631DiVA, id: diva2:713489
Merknad

De två första författarna delar förstaförfattarskapet.

Tilgjengelig fra: 2014-04-23 Laget: 2014-04-23 Sist oppdatert: 2018-05-18bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Andre lenker

Forlagets fulltekstPubMed

Personposter BETA

Fransson, MoaPiras, ElenaBurman, JoachimMagnusson, Peetra UBrittebo, EvaLoskog, Angelica S I

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Fransson, MoaPiras, ElenaBurman, JoachimMagnusson, Peetra UBrittebo, EvaLoskog, Angelica S I
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
Immunology

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetric

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 1122 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf