uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Femtosecond Transient Absorption Anisotropy Study on [Ru(bpy)3]2+ and [Ru(bpy)(py)4]2+. Ultrafast Interligand Randomization of the MLCT State
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Kemisk fysik.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Kemisk fysik.
Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Kemisk fysik. Organisk kemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Kemisk fysik.
2005 (Engelska)Ingår i: J. Phys. Chem. A, nr 109, s. 4697-4704Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

It is known that the relaxed excited state of [Ru(bpy)3]2+ is best described as a metal to ligand charge transfer (MLCT) state having one formally reduced bipyridine and two neutral. Previous reports have suggested [Malone, R. et al. J.Chem. Phys 1991, 95, 8970] that the electron "hops" from ligand to ligand in the MLCT state with a time constant of about 50 ps in acetonitrile. However, we have done transient absorption anisotropy measurements indicating that already after one picosecond the molecule has no memory of which bipyridine was initially photoselected, which suggest an ultrafast interligand randomization of the MLCT state.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2005. nr 109, s. 4697-4704
Nationell ämneskategori
Organisk kemi Fysikalisk kemi Fysikalisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-73915DOI: doi:10.1021/jp0509212OAI: oai:DiVA.org:uu-73915DiVA, id: diva2:101826
Tillgänglig från: 2006-02-24 Skapad: 2006-02-24 Senast uppdaterad: 2011-01-11

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Wallin, StaffanDavidsson, JanModin, JuditHammarström, Leif

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Wallin, StaffanDavidsson, JanModin, JuditHammarström, Leif
Av organisationen
Fysikalisk-kemiska institutionenOrganisk kemi IFysikalisk kemi IKemisk fysikKemiska institutionen
Organisk kemiFysikalisk kemiFysikalisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 1101 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf