uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
The Synchronization of Replication and Division Cycles in Individual E. coli Cells
Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Molekylär systembiologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Beräknings- och systembiologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Molekylär systembiologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
Visa övriga samt affilieringar
2016 (Engelska)Ingår i: Cell, ISSN 0092-8674, E-ISSN 1097-4172, Vol. 166, nr 3, s. 729-739Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Isogenic E. coli cells growing in a constant environment display significant variability in growth rates, division sizes, and generation times. The guiding principle appears to be that each cell, during one generation, adds a size increment that is uncorrelated to its birth size. Here, we investigate the mechanisms underlying this "adder'' behavior by mapping the chromosome replication cycle to the division cycle of individual cells using fluorescence microscopy. We have found that initiation of chromosome replication is triggered at a fixed volume per chromosome independent of a cell's birth volume and growth rate. Each initiation event is coupled to a division event after a growth-rate-dependent time. We formalize our findings in a model showing that cell-to-cell variation in division timing and cell size is mainly driven by variations in growth rate. The model also explains why fast-growing cells display adder behavior and correctly predict deviations from the adder behavior at slow growth.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2016. Vol. 166, nr 3, s. 729-739
Nationell ämneskategori
Biokemi och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-308253DOI: 10.1016/j.cell.2016.06.052ISI: 000380546500022PubMedID: 27471967OAI: oai:DiVA.org:uu-308253DiVA, id: diva2:1049446
Forskningsfinansiär
EU, Europeiska forskningsrådetVetenskapsrådetKnut och Alice Wallenbergs StiftelseTillgänglig från: 2016-11-24 Skapad: 2016-11-24 Senast uppdaterad: 2017-11-29Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Walldén, MatsFange, DavidBaltekin, ÖzdenElf, Johan
Av organisationen
Science for Life Laboratory, SciLifeLabInstitutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologiMolekylär systembiologiBeräknings- och systembiologi
I samma tidskrift
Cell
Biokemi och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 1100 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf