uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Universal tag arrays in forensic SNP analysis.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Molekylärbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Molekylärbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
Ansvarig organisation
2005 (Engelska)Ingår i: Methods in Molecular Biology, ISSN 1064-3745, E-ISSN 1940-6029, Vol. 297, s. 141-154Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Microarray-based single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping enables simultaneous and rapid detection of a large number of markers and is thus an attractive method for forensic individual acid identification. This assay relies on a one-color detection system and minisequencing in solution before hybridization to universal tag arrays. The minisequencing reaction is based on incorporation of a fluorescent dideoxynucleotide to a primer containing a tag-sequence flanking the position to be interrogated. This one-color system detects C and T polymorphisms in separate reactions on multiple polymerase chain reaction targets with the fluorophore TAMRA coupled to the respective dideoxynucleotide. After incorporation, tagged primer sequences are hybridized through their complementary sequence on the array, and positive signals are detected by a confocal laser-scanner.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2005. Vol. 297, s. 141-154
Nyckelord [en]
Base sequence, DNA primers, forensic medicine, humans, nucleic acid hybridization, polymerase chain reaction, polymorphism, single nucleotide, research support, non-U.S. Gov't, microarrays, universal tag-arrays, minisequencing, forensic, SNP
Nationell ämneskategori
Rättsmedicin
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-78180PubMedID: 15570105OAI: oai:DiVA.org:uu-78180DiVA, id: diva2:106093
Tillgänglig från: 2006-03-20 Skapad: 2009-03-26 Senast uppdaterad: 2017-12-18Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

PubMedhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=15570105&dopt=Citation

Personposter BETA

Allen, MarieDivne, Anna-Maria

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Allen, MarieDivne, Anna-Maria
Av organisationen
MolekylärbiologiInstitutionen för immunologi, genetik och patologi
I samma tidskrift
Methods in Molecular Biology
Rättsmedicin

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

pubmed
urn-nbn
Totalt: 1358 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf