uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Crystal Structures and Cytotoxicity of ent-Kaurane-Type Diterpenoids from Two Aspilia Species.
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: Molecules, ISSN 1420-3049, E-ISSN 1420-3049, Vol. 23, nr 12, artikel-id 3199Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

A phytochemical investigation of the roots of Aspilia pluriseta led to the isolation of ent-kaurane-type diterpenoids and additional phytochemicals (123). The structures of the isolated compounds were elucidated based on Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopic and mass spectrometric analyses. The absolute configurations of seven of the ent-kaurane-type diterpenoids (36, 6b, 7 and 8) were determined by single crystal X-ray diffraction studies. Eleven of the compounds were also isolated from the roots and the aerial parts of Aspilia mossambicensis. The literature NMR assignments for compounds 1 and 5 were revised. In a cytotoxicity assay, 12α-methoxy-ent-kaur-9(11),16-dien-19-oic acid (1) (IC50 = 27.3 ± 1.9 µM) and 9β-hydroxy-15α-angeloyloxy-ent-kaur-16-en-19-oic acid (3) (IC50 = 24.7 ± 2.8 µM) were the most cytotoxic against the hepatocellular carcinoma (Hep-G2) cell line, while 15α-angeloyloxy-16β,17-epoxy-ent-kauran-19-oic acid (5) (IC50 = 30.7 ± 1.7 µM) was the most cytotoxic against adenocarcinomic human alveolar basal epithelial (A549) cells.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2018. Vol. 23, nr 12, artikel-id 3199
Nyckelord [en]
Aspilia mossambicensis, Aspilia pluriseta, Asteraceae, X-ray crystal structure, cytotoxicity, ent-kaurane diterpenoid
Nationell ämneskategori
Organisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-372097DOI: 10.3390/molecules23123199ISI: 000454523000149PubMedID: 30518152OAI: oai:DiVA.org:uu-372097DiVA, id: diva2:1275348
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, 2016-05857Tillgänglig från: 2019-01-05 Skapad: 2019-01-05 Senast uppdaterad: 2019-01-25Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1281 kB)35 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1281 kBChecksumma SHA-512
d0f2ba5a2308580cc85f796d49f6f1f665930ee36fe39e5970b8aa8463d3049a2378a9ffc1886c56b88ba62fc4a1fe15b9b3e747c38a66c8c68ebc97089dd2f4
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Erdélyi, Máté

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Erdélyi, Máté
Av organisationen
Organisk kemi
I samma tidskrift
Molecules
Organisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 35 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 31 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf