uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
New genetic signals for lung function highlight pathways and chronic obstructive pulmonary disease associations across multiple ancestries
Univ Leicester, Dept Hlth Sci, Leicester, Leics, England.
Univ Leicester, Dept Hlth Sci, Leicester, Leics, England.
Univ Leicester, Dept Hlth Sci, Leicester, Leics, England.
Univ Leicester, Dept Hlth Sci, Leicester, Leics, England;Walter & Eliza Hall Inst Med Res, Populat Hlth & Immun Div, Parkville, Vic, Australia;Univ Melbourne, Dept Med Biol, Parkville, Vic, Australia.
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Nature Genetics, ISSN 1061-4036, E-ISSN 1546-1718, Vol. 51, nr 3, s. 481-493Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Reduced lung function predicts mortality and is key to the diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In a genome-wide association study in 400,102 individuals of European ancestry, we define 279 lung function signals, 139 of which are new. In combination, these variants strongly predict COPD in independent populations. Furthermore, the combined effect of these variants showed generalizability across smokers and never smokers, and across ancestral groups. We highlight biological pathways, known and potential drug targets for COPD and, in phenome-wide association studies, autoimmune-related and other pleiotropic effects of lung function-associated variants. This new genetic evidence has potential to improve future preventive and therapeutic strategies for COPD.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2019. Vol. 51, nr 3, s. 481-493
Nationell ämneskategori
Medicinsk genetik Lungmedicin och allergi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-379345DOI: 10.1038/s41588-018-0321-7ISI: 000459947200016PubMedID: 30804560OAI: oai:DiVA.org:uu-379345DiVA, id: diva2:1296415
Forskningsfinansiär
Wellcome trust, WT202849/Z/16/ZTillgänglig från: 2019-03-15 Skapad: 2019-03-15 Senast uppdaterad: 2019-03-15Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Enroth, StefanLind, LarsGyllensten, Ulf B.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Hobbs, Brian D.Enroth, StefanLind, LarsGyllensten, Ulf B.Wain, Louise, V
Av organisationen
Medicinsk genetik och genomikScience for Life Laboratory, SciLifeLabKlinisk epidemiologi
I samma tidskrift
Nature Genetics
Medicinsk genetikLungmedicin och allergi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 103 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf