uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Development of synthetic methodology for non-symmetric fullerene dimers
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC. (Helena Grennberg)
2019 (Engelska)Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
Abstract [en]

This bachelor thesis covers the initial development of a synthesis of fullerene dimers using two different types of linking reactions. Different setups for [3+2] cycloadditions to fullerenes (Prato reaction) were tested, and for that purpose, an N-alkylated amino acid was synthesised. Hydroarylation of fullerene using Rh-catalysis was also studied, using both MIDA protected and unprotected boronic acids, as well as by using cycloaddition products. A range of model compounds in form of fulleropyrrolidenes were synthesised. Products were puried with HPLC and analysed with MALDI-MS and 1H NMR. A range of new compounds were synthesised and characterisation of them was begun. With MALDI-MS, indications that the fullerene dimer had formed were found. Using synthesised model compounds, by-products of the hydroarylation reaction were identied.

Abstract [sv]

Denna kandidatuppsats behandlar påborjandet av syntesutvecklingen för bildandet av fullerendimerer genom användandet av två olika sorters länkningskemi. Olika förhållanden och reagens for [3+2]-cykloaddition till fullerener (Pratoreaktionen) studerades, och i samband med det syntetiserades en N-alkylerad aminosyra. Hydroarylering av fullerener med hjälp utav rodiumkatalys studerades även, genom reaktioner med både skyddade och oskyddade borsyror, inklusive fulleropyrrolidiner. Produkter har renats upp med HPLC och analyserats med MALDI-MS och 1H NMR. En uppsättning nya substanser har syntetiserts, men karaktäriseringen av dessa har inte slutförts. Genom användning av MALDI-MS har indikationer att fullerendimer bildats framkommit. Genom att använda syntetiserade modellsubstanser har biprodukter från hydroaryleringsreaktionen identierats.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2019. , s. 49
Serie
UPKEM C ; 138
Nyckelord [en]
fullerene, dumbbell, Prato, rhodium catalysis, fullerene dimer, HPLC, amino acid, cyclo addition, alkylation, solubility
Nationell ämneskategori
Kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-386047OAI: oai:DiVA.org:uu-386047DiVA, id: diva2:1329487
Ämne / kurs
Kemi
Utbildningsprogram
Kandidatprogram i kemi
Handledare
Examinatorer
Tillgänglig från: 2019-07-02 Skapad: 2019-06-24 Senast uppdaterad: 2019-07-02Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Publikationen är tillgänglig i fulltext från 2021-06-01 16:28
Tillgänglig från 2021-06-01 16:28

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Barnå, Fredrik
Av organisationen
Institutionen för kemi - BMC
Kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 53 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk