uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
An aminoacridine derivative for radionuclide therapy: DNA binding properties studied in a novel cell-free in vitro assay
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
Visa övriga samt affilieringar
2005 (Engelska)Ingår i: International Journal of Oncology, ISSN 1019-6439, Vol. 27, nr 5, s. 1355-60Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Radiolabelled DNA-binding compounds can be used to increase the efficiency of radionuclide cancer therapy of disseminated disease. In this work, the aminoacridine compound N-[3-(acridine-9-ylamino)-propyl]-3-iodobenzamide (A3) labelled with the Auger-emitting nuclide 125I using Chloramine-T was studied. Optimal labelling conditions of 125I-A3 were investigated and the interaction with DNA was studied using a novel cell-free in vitro assay with naked human genomic DNA in agarose plugs. This novel assay showed to be simple and reliable. The results verify that 125I-A3 specifically binds DNA with low dissociation and is potent in causing double-strand breaks, yielding 1.0-1.4 breaks per decay. In conclusion, 125I-A3 is a most suitable DNA-binding compound for future therapeutic studies of Auger-electron emitters like 125I.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2005. Vol. 27, nr 5, s. 1355-60
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-104630PubMedID: 16211232OAI: oai:DiVA.org:uu-104630DiVA, id: diva2:220025
Tillgänglig från: 2009-05-29 Skapad: 2009-05-29 Senast uppdaterad: 2017-12-13Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

PubMed

Personposter BETA

Orlova, AnnaTolmachev, Vladimir

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Orlova, AnnaTolmachev, Vladimir
Av organisationen
Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskapInstitutionen för biokemi och organisk kemiInstitutionen för kirurgiska vetenskaper
I samma tidskrift
International Journal of Oncology
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

pubmed
urn-nbn
Totalt: 703 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf