uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
An explorative randomised phase II study of sequential chemotherapy in advanced upper gastrointestinal cancer
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
Visa övriga samt affilieringar
2010 (Engelska)Ingår i: Medical Oncology, ISSN 1357-0560, E-ISSN 1559-131X, Vol. 27, nr 1, s. 65-72Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The feasibility, safety, and efficacy of planned sequential administration of docetaxel and irinotecan with 5-fluorouracil (5-FU)/leucovorin in advanced upper gastrointestinal adenocarcinoma (UGIA) are unknown. Seventy-three patients with gastric (GC; n = 22), pancreatic (PC; n = 28) or biliary cancer (BC; n = 23) were randomised to start with 45 mg/m2 docetaxel or 180 mg/m2 irinotecan combined with 5-FU/leucovorin every 2nd week. After every 2nd course, the patients were crossed over to the other combination. Treatment was given for a maximum of 12 courses. Quality-of-life (QoL) was evaluated during the first two months using the EORTC QLQ-C30. Eighteen patients (25%; GC 32%, PC 21%, BC 22%) demonstrated partial response (PR) and 21 (29%) had prolonged stable disease. Mean QoL scores were low at baseline. Twenty-three (32%) patients had improved QoL using a summary measure and 13 were stable. Median time to progression was 4.4 months and overall survival 8.2 months. The treatments were reasonably well tolerated. Grade 3–4 toxicities were slightly more common for the docetaxel combination. There were two treatment-related deaths. Planned sequential treatment with docetaxel or irinotecan with 5-FU/leucovorin is feasible, reasonably tolerable and appears active in advanced UGIA.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2010. Vol. 27, nr 1, s. 65-72
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-113897DOI: 10.1007/s12032-009-9173-4ISI: 000273748800013PubMedID: 19212708OAI: oai:DiVA.org:uu-113897DiVA, id: diva2:292079
Tillgänglig från: 2010-02-04 Skapad: 2010-02-04 Senast uppdaterad: 2017-12-12Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Johansson, Birgitta

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Johansson, Birgitta
Av organisationen
Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi
I samma tidskrift
Medical Oncology
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 746 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf