uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Effects on DHEA levels by estrogen in rat astrocytes and CNS co-cultures via the regulation of CYP7B1-mediated metabolism
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap. (Steroid P450)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap. (Steroid P450)
Visa övriga samt affilieringar
2011 (Engelska)Ingår i: Neurochemistry International, ISSN 0197-0186, E-ISSN 1872-9754, Vol. 58, nr 6, s. 620-624Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The neurosteroid dehydroepiandrosterone (DHEA) is formed locally in the CNS and has been implicated in several processes essential for CNS function, including control of neuronal survival. An important metabolic pathway for DHEA in the CNS involves the steroid hydroxylase CYP7B1. In previous studies, CYP7B1 was identified as a target for estrogen regulation in cells of kidney and liver. In the current study, we examined effects of estrogens on CYP7B1-mediated metabolism of DHEA in primary cultures of rat astrocytes and co-cultures of rat CNS cells. Astrocytes, which interact with neurons in several ways, are important for brain neurosteroidogenesis. We found that estradiol significantly suppressed CYP7B1-mediated DHEA hydroxylation in primary mixed CNS cultures from fetal and newborn rats. Also, CYP7B1-mediated DHEA hydroxylation and CYP7B1 mRNA were markedly suppressed by estrogen in primary cultures of rat astrocytes. Interestingly, diarylpropionitrile, a well-known agonist of estrogen receptor β, also suppressed CYP7B1-mediated hydroxylation of DHEA. Several previous studies have reported neuroprotective effects of estrogens. The current data indicate that one of the mechanisms whereby estrogen can exert protective effects in the CNS may involve increase of the levels of DHEA by suppression of its metabolism.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2011. Vol. 58, nr 6, s. 620-624
Nyckelord [en]
Steroid, Hydroxylation, Neuroprotection, Glia, Primary culture
Nationell ämneskategori
Farmaceutiska vetenskaper Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-147729DOI: 10.1016/j.neuint.2011.01.024ISI: 000290139900002PubMedID: 21300119OAI: oai:DiVA.org:uu-147729DiVA, id: diva2:400819
Tillgänglig från: 2011-02-28 Skapad: 2011-02-28 Senast uppdaterad: 2018-01-12Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Norlin, Maria

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Norlin, Maria
Av organisationen
Institutionen för neurovetenskapInstitutionen för farmaceutisk biovetenskap
I samma tidskrift
Neurochemistry International
Farmaceutiska vetenskaperMedicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 638 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf