uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Anchored phosphatases modulate glucose homeostasis
Visa övriga samt affilieringar
2012 (Engelska)Ingår i: EMBO Journal, ISSN 0261-4189, E-ISSN 1460-2075, Vol. 31, nr 20, s. 3991-4004Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Endocrine release of insulin principally controls glucose homeostasis. Nutrient-induced exocytosis of insulin granules from pancreatic beta-cells involves ion channels and mobilization of Ca2+ and cyclic AMP (cAMP) signalling pathways. Whole-animal physiology, islet studies and live-beta-cell imaging approaches reveal that ablation of the kinase/phosphatase anchoring protein AKAP150 impairs insulin secretion in mice. Loss of AKAP150 impacts L-type Ca2+ currents, and attenuates cytoplasmic accumulation of Ca2+ and cAMP in beta-cells. Yet surprisingly AKAP150 null animals display improved glucose handling and heightened insulin sensitivity in skeletal muscle. More refined analyses of AKAP150 knock-in mice unable to anchor protein kinase A or protein phosphatase 2B uncover an unexpected observation that tethering of phosphatases to a seven-residue sequence of the anchoring protein is the predominant molecular event underlying these metabolic phenotypes. Thus anchored signalling events that facilitate insulin secretion and glucose homeostasis may be set by AKAP150 associated phosphatase activity.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2012. Vol. 31, nr 20, s. 3991-4004
Nyckelord [en]
A-kinase anchoring protein (AKAP), calcineurin (PP2B), cyclic-AMP-dependent protein kinase (PKA), glucoregulation, glucose-stimulated insulin secretion (GSIS)
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-185501DOI: 10.1038/emboj.2012.244ISI: 000310055400007OAI: oai:DiVA.org:uu-185501DiVA, id: diva2:572211
Tillgänglig från: 2012-11-27 Skapad: 2012-11-26 Senast uppdaterad: 2017-12-07Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Tian, GengTengholm, Anders

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Tian, GengTengholm, Anders
Av organisationen
Institutionen för medicinsk cellbiologi
I samma tidskrift
EMBO Journal
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 611 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf