Logotyp: till Uppsala universitets webbplats

uu.sePublikationer från Uppsala universitet
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
HAdV-2-suppressed growth of SV40 T antigen-transformed mouse mammary epithelial cell-induced tumours in SCID mice
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi. Lund Univ, Div Med Microbiol, S-22100 Lund, Sweden..
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi. Vrije Univ Amsterdam Med Ctr, Dept Med Oncol, Angiogenesis Lab, Amsterdam, Netherlands..
Visa övriga samt affilieringar
2016 (Engelska)Ingår i: Virology, ISSN 0042-6822, E-ISSN 1096-0341, Vol. 489, s. 44-50Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Resurstyp
Text
Abstract [en]

Human adenovirus (HAdV) vectors are promising tools for cancer therapy, but the shortage of efficient animal models for productive HAdV infections has restricted the evaluation of systemic effects to mainly immunodeficient mice. Previously, we reported a highly efficient replication of HAdV-2 in a non-tumorigenic mouse mammary epithelial cell line, NMuMG. Here we show that HAdV-2 gene expression and progeny formation in NMuMG cells transformed with the SV40 T antigen (NMuMG-T cells) were as efficient as in the parental NMuMG cells. Injection of HAdV-2 into tumours established by NMuMG-T in SCID mice caused reduced tumour growth and signs of intratumoural lesions. HAdV-2 replicated within the NMuMG-T-established tumours, but not in interspersed host-derived tissues within the tumours. The specific infection of NMuMG-T-derived tumours was verified by the lack of viral DNA in kidney, lung or spleen although low levels of viral DNA was occasionally found in liver.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2016. Vol. 489, s. 44-50
Nyckelord [en]
Oncolytic adenovirus, Murine cells, Anti-tumour activity, Permissive infection, Viral replication
Nationell ämneskategori
Infektionsmedicin
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-282389DOI: 10.1016/j.virol.2015.11.031ISI: 000370892100005PubMedID: 26707269OAI: oai:DiVA.org:uu-282389DiVA, id: diva2:917040
Forskningsfinansiär
CancerfondenTillgänglig från: 2016-04-05 Skapad: 2016-04-05 Senast uppdaterad: 2022-01-29Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Person

Cao, XiaofangYu, DiEssand, MagnusAkusjärvi, GöranJohansson, StaffanSvensson, Catharina

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Wu, ChengjunCao, XiaofangYu, DiHuijbers, Elisabeth J. M.Essand, MagnusAkusjärvi, GöranJohansson, StaffanSvensson, Catharina
Av organisationen
Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologiKlinisk immunologi
I samma tidskrift
Virology
Infektionsmedicin

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 976 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf