Childhood, epilepsy, familial hemiplegic migraine, cerebellar ataxia, and a new CACNA1A mutation 2004 (Engelska)Ingår i: Neurology, ISSN 0028-3878, E-ISSN 1526-632X, Vol. 63, nr 6, s. 1136-1137Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published

Ort, förlag, år, upplaga, sidor

2004. Vol. 63, nr 6, s. 1136-1137

Nyckelord [en]

Adult, Age of Onset, Amino Acid Substitution, Calcium Channels/genetics/*physiology, Child, Child; Preschool, Classic Migraine/*genetics, Common Migraine/genetics, DNA Mutational Analysis, Disease Progression, Epilepsy; Complex Partial/*genetics, Exons/genetics, Female, Haplotypes/genetics, Heterozygote, Humans, Male, Mutation; Missense, Pedigree, Point Mutation, Research Support; Non-U.S. Gov't, Spinocerebellar Degenerations/*genetics, Sweden

Nationell ämneskategori

Medicin och hälsovetenskap

Identifikatorer

URN: urn:nbn:se:uu:diva-66943PubMedID: 15452324OAI: oai:DiVA.org:uu-66943DiVA, id: diva2:94854

Tillgänglig från: 2005-09-26 Skapad: 2005-09-26 Senast uppdaterad: 2017-11-28Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

PubMedhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=15452324&dopt=Citation

Personposter BETA

Melberg, AtleKumlien, EvaRaininko, RailiFlink, Roland

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören

Melberg, AtleKumlien, EvaRaininko, RailiFlink, Roland

Av organisationen

Institutionen för neurovetenskapInstitutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi

I samma tidskrift

Neurology

I ämnet

Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle ScholarTotalt: 632 träffar