uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Pathological nociceptors in two patients with erythromelalgia-like symptoms and rare genetic Nav 1.9 variants
Oslo Univ Hosp, Rikshosp, Dept Neurol, Clin Neurophysiol Sect, Oslo, Norway..
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Klinisk neurofysiologi.
Friedrich Alexander Univ Erlangen Nurnberg, Inst Physiol & Pathophysiol, Erlangen, Germany..
Karolinska Inst, Dept Clin Neurosci, AstraZeneca Translat Sci Ctr, Solna, Sweden..
Visa övriga samt affilieringar
2016 (Engelska)Ingår i: Brain and Behavior, ISSN 2162-3279, E-ISSN 2162-3279, Vol. 6, nr 10, artikel-id e00528Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Introduction: The sodium channel Nav 1.9 is expressed in peripheral nociceptors and has recently been linked to human pain conditions, but the exact role of Nav 1.9 for human nociceptor excitability is still unclear. Methods: C-nociceptors from two patients with late onset of erythromelalgia-like pain, signs of small fiber neuropathy, and rare genetic variants of Nav 1.9 (N1169S, I1293V) were assessed by microneurography. Results: Compared with patients with comparable pain phenotypes (erythromelalgia-like pain without Nav-mutations and painful polyneuropathy), there was a tendency toward more activity-dependent slowing of conduction velocity in mechanoinsensitive C-nociceptors. Hyperexcitability to heating and electrical stimulation were seen in some nociceptors, and other unspecific signs of increased excitability, including spontaneous activity and mechanical sensitization, were also observed. Conclusions: Although the functional roles of these genetic variants are still unknown, the microneurography findings may be compatible with increased C-nociceptor excitability based on increased Nav 1.9 function.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2016. Vol. 6, nr 10, artikel-id e00528
Nyckelord [en]
microneurography, nociceptors, pain
Nationell ämneskategori
Neurologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-310018DOI: 10.1002/brb3.528ISI: 000387586800008PubMedID: 27781142OAI: oai:DiVA.org:uu-310018DiVA, id: diva2:1055336
Forskningsfinansiär
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG), Na 970 1/1 SFB 1158Tillgänglig från: 2016-12-12 Skapad: 2016-12-09 Senast uppdaterad: 2017-11-29Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(313 kB)101 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 313 kBChecksumma SHA-512
99217e8f775278d6005525edf10e334490e4fa14c963312ba336d7bb2c4a03e9e2e8ef69b49f9bc6bd5a856e9573d210eed8486fd96b124bdd58556341b351fd
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Schmidt, Roland

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Schmidt, Roland
Av organisationen
Klinisk neurofysiologi
I samma tidskrift
Brain and Behavior
Neurologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 101 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 412 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf