uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Striatal phosphodiesterase 10A and medial prefrontal cortical thickness in patients with schizophrenia: a PET and MRI study
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
Visa övriga samt affilieringar
2017 (Engelska)Ingår i: Translational Psychiatry, ISSN 2158-3188, E-ISSN 2158-3188, Vol. 7, nr 3, artikel-id e1050Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The enzyme phosphodiesterase 10A (PDE10A) is abundant in striatal medium spiny neurons and has been implicated in the pathophysiology of schizophrenia in animal models and is investigated as a possible new pharmacological treatment target. A reduction of prefrontal cortical thickness is common in schizophrenia, but how this relates to PDE10A expression is unknown. Our study aim was to compare, we believe for the first time, the striatal non-displaceable binding potential (BPND) of the new validated PDE10A ligand [(11)C]Lu AE92686 between patients with schizophrenia and healthy controls. Furthermore, we aimed to assess the correlation of PDE10A BPND to cortical thickness. Sixteen healthy male controls and 10 male patients with schizophrenia treated with clozapine, olanzapine or quetiapine were investigated with positron emission tomography (PET) and magnetic resonance imaging (MRI). Striatal binding potential (BPND) of [(11)C]Lu AE92686 was acquired through dynamic PET scans and cortical thickness by structural MRI. Clinical assessments of symptoms and cognitive function were performed and the antipsychotic dosage was recorded. Patients with schizophrenia had a significantly lower BPND of [(11)C]Lu AE92686 in striatum (P=0.003) than healthy controls. The striatal BPND significantly correlated to cortical thickness in the medial prefrontal cortex and superior frontal gyrus across patients with schizophrenia and healthy controls. No significant correlation was observed between the BPND for [(11)C]Lu AE92686 in striatum and age, schizophrenia symptoms, antipsychotic dosage, coffee consumption, smoking, duration of illness or cognitive function in the patients. In conclusion, PDE10A may be important for functioning in the striato-cortical interaction and in the pathophysiology of schizophrenia.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2017. Vol. 7, nr 3, artikel-id e1050
Nationell ämneskategori
Psykiatri Läkemedelskemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-316901DOI: 10.1038/tp.2017.11ISI: 000397228200002PubMedID: 28267149OAI: oai:DiVA.org:uu-316901DiVA, id: diva2:1079275
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, 2016-02362Tillgänglig från: 2017-03-08 Skapad: 2017-03-08 Senast uppdaterad: 2018-01-13Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(800 kB)180 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 800 kBChecksumma SHA-512
87e0a1d9256034d99b0553073fee20370cb6272721b015d101c8779ffc051c2e98a25938bf7c2e906a5a0fd46e1a46d3cfaa69fa6fc3243ee90b86b5f33fb78c
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Bodén, RobertPersson, JonasWall, AndersLubberink, MarkEkselius, LisaLarsson, Elna-MarieAntoni, Gunnar

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Bodén, RobertPersson, JonasWall, AndersLubberink, MarkEkselius, LisaLarsson, Elna-MarieAntoni, Gunnar
Av organisationen
Psykiatri, Akademiska sjukhusetRadiologiInstitutionen för läkemedelskemi
I samma tidskrift
Translational Psychiatry
PsykiatriLäkemedelskemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 180 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 632 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf