uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
De novo design and synthesis of a 30-cistron translation-factor module
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Struktur- och molekylärbiologi. MIT, Dept Biol Engn, Cambridge, MA 02139 USA..
Vanderbilt Univ, Med Ctr, Dept Pharmacol, Nashville, TN 37232 USA.;Vanderbilt Univ, Med Ctr, Ctr Quantitat Sci, Nashville, TN 37232 USA..
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Struktur- och molekylärbiologi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Struktur- och molekylärbiologi.
Vise andre og tillknytning
2017 (engelsk)Inngår i: Nucleic Acids Research, ISSN 0305-1048, E-ISSN 1362-4962, Vol. 45, nr 18, s. 10895-10905Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

Two of the many goals of synthetic biology are synthesizing large biochemical systems and simplifying their assembly. While several genes have been assembled together by modular idempotent cloning, it is unclear if such simplified strategies scale to very large constructs for expression and purification of whole pathways. Here we synthesize from oligodeoxyribonucleotides a completely de-novo-designed, 58-kb multigene DNA. This BioBrick plasmid insert encodes 30 of the 31 translation factors of the PURE translation system, each His-tagged and in separate transcription cistrons. Dividing the insert between three high-copy expression plasmids enables the bulk purification of the aminoacyl-tRNA synthetases and translation factors necessary for affordable, scalable reconstitution of an in vitro transcription and translation system, PURE 3.0.

sted, utgiver, år, opplag, sider
OXFORD UNIV PRESS , 2017. Vol. 45, nr 18, s. 10895-10905
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-340137DOI: 10.1093/nar/gkx753ISI: 000413107400046PubMedID: 28977654OAI: oai:DiVA.org:uu-340137DiVA, id: diva2:1178429
Forskningsfinansiär
NIH (National Institute of Health), R01-AI0727453Swedish Research Council, NT 2011-5787Swedish Research Council, NT 2016-1Swedish Research Council, 2016-1Tilgjengelig fra: 2018-01-29 Laget: 2018-01-29 Sist oppdatert: 2018-01-29bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

fulltext(2410 kB)167 nedlastinger
Filinformasjon
Fil FULLTEXT01.pdfFilstørrelse 2410 kBChecksum SHA-512
c994e999ece9ad29a8b4db8006b743e70b95b598dca5a65c1393e4f7ea8d6c44cc63a29874cc2e4d5800891eb7f8749fb510946f6e7d4b42cc22fae9a0155dae
Type fulltextMimetype application/pdf

Andre lenker

Forlagets fulltekstPubMed

Personposter BETA

Shepherd, Tyson RLiljeruhm, JosefineWang, JinfanSjödin, Marcus O.D.Wetterhall, MagnusForster, Anthony C.

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Shepherd, Tyson RLiljeruhm, JosefineWang, JinfanSjödin, Marcus O.D.Wetterhall, MagnusForster, Anthony C.
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
Nucleic Acids Research

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 167 nedlastinger
Antall nedlastinger er summen av alle nedlastinger av alle fulltekster. Det kan for eksempel være tidligere versjoner som er ikke lenger tilgjengelige

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetric

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 110 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf