uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Species differences in pancreatic binding of DO3A-VS-Cys40-Exendin4
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Theranostics.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för Preklinisk PET-MRI.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi.
Visa övriga samt affilieringar
2017 (Engelska)Ingår i: Acta Diabetologica, ISSN 0940-5429, E-ISSN 1432-5233, Vol. 54, nr 11, s. 1039-1045Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

AIMS: Radiolabeled Exendin-4 has been proposed as suitable imaging marker for pancreatic beta cell mass quantification mediated by Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R). However, noticeable species variations in basal pancreatic uptake as well as uptake reduction degree due to selective beta cell ablation were observed.

METHODS: -Exendin4 Positron Emission Tomography (PET) in the same species. In vitro, ex vivo, and in vivo data formed the basis for calculating the theoretical in vivo contribution of each pancreatic compartment.

RESULTS: -Exendin4.

CONCLUSIONS: IPR as well as the exocrine GLP-1R density is the main determinants of the species variability in pancreatic uptake. Thus, the IPR in human is an important factor for assessing the potential of GLP-1R as an imaging biomarker for pancreatic beta cells.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2017. Vol. 54, nr 11, s. 1039-1045
Nyckelord [en]
Animal models, Beta cell imaging, Beta cell mass, Exendin4, GLP-1R, Positron emission tomography
Nationell ämneskategori
Endokrinologi och diabetes
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-342527DOI: 10.1007/s00592-017-1046-2ISI: 000413142300008PubMedID: 28891030OAI: oai:DiVA.org:uu-342527DiVA, id: diva2:1184567
Tillgänglig från: 2018-02-21 Skapad: 2018-02-21 Senast uppdaterad: 2018-02-23Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1325 kB)40 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1325 kBChecksumma SHA-512
1999acc7eabc8cacf2ce9296599a63ac949ebcb2ec4792a7f47a17b49cdb843f52855fb2ed65c99ca4019c1c5980db8dff919ab5e6edb0d8d3f0813554577d84
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Eriksson, OlofRosenström, UlrikaSelvaraju, Ram KumarEriksson, BarbroVelikyan, Irina

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Eriksson, OlofRosenström, UlrikaSelvaraju, Ram KumarEriksson, BarbroVelikyan, Irina
Av organisationen
TheranosticsPreparativ läkemedelskemiPlattformen för Preklinisk PET-MRIEndokrin tumörbiologi
I samma tidskrift
Acta Diabetologica
Endokrinologi och diabetes

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 40 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 372 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf