uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Species differences in pancreatic binding of DO3A-VS-Cys40-Exendin4
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Theranostics.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för Preklinisk PET-MRI.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi.
Vise andre og tillknytning
2017 (engelsk)Inngår i: Acta Diabetologica, ISSN 0940-5429, E-ISSN 1432-5233, Vol. 54, nr 11, s. 1039-1045Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

AIMS: Radiolabeled Exendin-4 has been proposed as suitable imaging marker for pancreatic beta cell mass quantification mediated by Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R). However, noticeable species variations in basal pancreatic uptake as well as uptake reduction degree due to selective beta cell ablation were observed.

METHODS: -Exendin4 Positron Emission Tomography (PET) in the same species. In vitro, ex vivo, and in vivo data formed the basis for calculating the theoretical in vivo contribution of each pancreatic compartment.

RESULTS: -Exendin4.

CONCLUSIONS: IPR as well as the exocrine GLP-1R density is the main determinants of the species variability in pancreatic uptake. Thus, the IPR in human is an important factor for assessing the potential of GLP-1R as an imaging biomarker for pancreatic beta cells.

sted, utgiver, år, opplag, sider
2017. Vol. 54, nr 11, s. 1039-1045
Emneord [en]
Animal models, Beta cell imaging, Beta cell mass, Exendin4, GLP-1R, Positron emission tomography
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-342527DOI: 10.1007/s00592-017-1046-2ISI: 000413142300008PubMedID: 28891030OAI: oai:DiVA.org:uu-342527DiVA, id: diva2:1184567
Tilgjengelig fra: 2018-02-21 Laget: 2018-02-21 Sist oppdatert: 2018-02-23bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

fulltext(1325 kB)56 nedlastinger
Filinformasjon
Fil FULLTEXT01.pdfFilstørrelse 1325 kBChecksum SHA-512
1999acc7eabc8cacf2ce9296599a63ac949ebcb2ec4792a7f47a17b49cdb843f52855fb2ed65c99ca4019c1c5980db8dff919ab5e6edb0d8d3f0813554577d84
Type fulltextMimetype application/pdf

Andre lenker

Forlagets fulltekstPubMed

Personposter BETA

Eriksson, OlofRosenström, UlrikaSelvaraju, Ram KumarEriksson, BarbroVelikyan, Irina

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Eriksson, OlofRosenström, UlrikaSelvaraju, Ram KumarEriksson, BarbroVelikyan, Irina
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
Acta Diabetologica

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 56 nedlastinger
Antall nedlastinger er summen av alle nedlastinger av alle fulltekster. Det kan for eksempel være tidligere versjoner som er ikke lenger tilgjengelige

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetric

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 516 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf