uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Saline Accelerates Oxime Reaction with Aldehyde and Keto Substrates at Physiological pH
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Polymerkemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Polymerkemi.ORCID-id: 0000-0002-7256-0758
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Polymerkemi.
Tampere Univ Technol, Bioengn & Nanomed Lab, Fac Biomed Sci & Engn, Tampere 33720, Finland.;BioMediTech Inst, Tampere 33720, Finland..
Vise andre og tillknytning
2018 (engelsk)Inngår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 8, artikkel-id 2193Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

We have discovered a simple and versatile reaction condition for oxime mediated bioconjugation reaction that could be adapted for both aldehyde and keto substrates. We found that saline accelerated the oxime kinetics in a concentration-dependent manner under physiological conditions. The reaction mechanism is validated by computational studies, and the versatility of the reaction is demonstrated by cell-surface labeling experiments. Saline offers an efficient and non-toxic catalytic option for performing the bioorthogonal-coupling reaction of biomolecules at the physiological pH. This saline mediated bioconjugation reaction represents the most biofriendly, mild and versatile approach for conjugating sensitive biomolecules and does not require any extensive purification step.

sted, utgiver, år, opplag, sider
NATURE PUBLISHING GROUP , 2018. Vol. 8, artikkel-id 2193
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-347090DOI: 10.1038/s41598-018-20735-0ISI: 000423787500168PubMedID: 29391582OAI: oai:DiVA.org:uu-347090DiVA, id: diva2:1193082
Forskningsfinansiär
Swedish Foundation for Strategic Research Tilgjengelig fra: 2018-03-26 Laget: 2018-03-26 Sist oppdatert: 2018-03-26bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

fulltext(1703 kB)89 nedlastinger
Filinformasjon
Fil FULLTEXT01.pdfFilstørrelse 1703 kBChecksum SHA-512
73ef9d981c322bace02eddaa536091e18bbc83b45b30a79879aaaec92f9ccc325e9fdc5d5a9d7e55b5996d0ea2b0121457d1309c9b995a23f516832ecee45981
Type fulltextMimetype application/pdf

Andre lenker

Forlagets fulltekstPubMed

Personposter BETA

Wang, ShujiangNawale, Ganesh N.Kadekar, SandeepJena, Naresh K.Chakraborty, SudipHilborn, JönsVarghese, Oommen P.

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Wang, ShujiangNawale, Ganesh N.Kadekar, SandeepJena, Naresh K.Chakraborty, SudipHilborn, JönsVarghese, Oommen P.
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
Scientific Reports

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 89 nedlastinger
Antall nedlastinger er summen av alle nedlastinger av alle fulltekster. Det kan for eksempel være tidligere versjoner som er ikke lenger tilgjengelige

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetric

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 74 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf