uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Light-induced ultrafast proton-coupled electron transfer responsible for H-2 evolution on silver plasmonics
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. South Valley Univ, Qena Fac Sci, Dept Chem, Qena 83523, Egypt.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
Vise andre og tillknytning
2018 (engelsk)Inngår i: Materials Today, ISSN 1369-7021, E-ISSN 1873-4103, Vol. 21, nr 6, s. 590-593Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

Light-driven proton-coupled electron transfer (PCET) reactions on nanoplasmonics would bring temporal control of their reactive pathways, in particular, prolong their charge separation state. Using a silver nano-hybrid plasmonic structure, we observed that optical excitation of Ag-localized surface plasmon instigated electron injection into TiO2 conduction band and oxidation of isopropanol alcoholic functionality. Femtosecond transient infrared absorption studies show that electron transfer from Ag to TiO2 occurs in ca. 650 fs, while IPA molecules near the Ag surface undergo an ultrafast bidirectional PCET step within 400 fs. Our work demonstrates that ultrafast PCET reaction plays a determinant role in prolonging charge separation state, providing an innovative strategy for visible-light photocatalysis with plasmonic nanostructures.

sted, utgiver, år, opplag, sider
ELSEVIER SCI LTD , 2018. Vol. 21, nr 6, s. 590-593
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-362849DOI: 10.1016/j.mattod.2018.05.002ISI: 000441765700016OAI: oai:DiVA.org:uu-362849DiVA, id: diva2:1255810
Forskningsfinansiär
Swedish Research Council, 2015-03764Stiftelsen Olle Engkvist Byggmästare, 2016/367Tilgjengelig fra: 2018-10-15 Laget: 2018-10-15 Sist oppdatert: 2018-10-18bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

fulltext(1367 kB)93 nedlastinger
Filinformasjon
Fil FULLTEXT01.pdfFilstørrelse 1367 kBChecksum SHA-512
90ef3b010cb57a7535240d005fdab9d32987f7a18e6c6508a5fc9cf910a8bb3335a6e9887b7850622a0a896275c4366fd5115f2079579969eed84ee5fe373fe5
Type fulltextMimetype application/pdf

Andre lenker

Forlagets fulltekst

Personposter BETA

Hattori, YocefuRocha, IgorPavliuk, Mariia V.Fernandes, Daniel L. A.Sá, Jacinto

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Hattori, YocefuRocha, IgorPavliuk, Mariia V.Fernandes, Daniel L. A.Sá, Jacinto
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
Materials Today

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 93 nedlastinger
Antall nedlastinger er summen av alle nedlastinger av alle fulltekster. Det kan for eksempel være tidligere versjoner som er ikke lenger tilgjengelige

doi
urn-nbn

Altmetric

doi
urn-nbn
Totalt: 82 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf