uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Targeting EZH2 in Multiple Myeloma-Multifaceted Anti-Tumor Activity
Univ Florida, Hlth Canc Ctr, Div Hematol & Oncol, Dept Med, Gainesville, FL 32610 USA.
Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
Univ Florida, Hlth Canc Ctr, Div Hematol & Oncol, Dept Med, Gainesville, FL 32610 USA.
2018 (Engelska)Ingår i: EPIGENOMES, ISSN 2075-4655, Vol. 2, nr 3, artikel-id 16Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is the enzymatic subunit of the polycomb repressive complex 2 (PRC2) that exerts important functions during normal development as well as disease. PRC2 through EZH2 tri-methylates histone H3 lysine tail residue 27 (H3K27me3), a modification associated with repression of gene expression programs related to stem cell self-renewal, cell cycle, cell differentiation, and cellular transformation. EZH2 is deregulated and subjected to gain of function or loss of function mutations, and hence functions as an oncogene or tumor suppressor gene in a context-dependent manner. The development of highly selective inhibitors against the histone methyltransferase activity of EZH2 has also contributed to insight into the role of EZH2 and PRC2 in tumorigenesis, and their potential as therapeutic targets in cancer. EZH2 can function as an oncogene in multiple myeloma (MM) by repressing tumor suppressor genes that control apoptosis, cell cycle control and adhesion properties. Taken together these findings have raised the possibility that EZH2 inhibitors could be a useful therapeutic modality in MM alone or in combination with other targeted agents in MM. Therefore, we review the current knowledge on the regulation of EZH2 and its biological impact in MM, the anti-myeloma activity of EZH2 inhibitors and their potential as a targeted therapy in MM.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
MDPI, 2018. Vol. 2, nr 3, artikel-id 16
Nyckelord [en]
epigenetics, EZH2, multiple myeloma, epigenetic therapy
Nationell ämneskategori
Cancer och onkologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-374874DOI: 10.3390/epigenomes2030016ISI: 000455137800004OAI: oai:DiVA.org:uu-374874DiVA, id: diva2:1284253
Forskningsfinansiär
VetenskapsrådetCancerfondenTillgänglig från: 2019-01-31 Skapad: 2019-01-31 Senast uppdaterad: 2019-01-31Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1985 kB)48 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1985 kBChecksumma SHA-512
249b029623ca1a594fc898236abed3ba106ab7444d74f4527ddaeacbc09d98766e43cc4d9e1e58efcd94751acf45bb653879b7fa1a0ccdd1ff7cae087244acd9
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Jernberg Wiklund, Helena

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Jernberg Wiklund, Helena
Av organisationen
Science for Life Laboratory, SciLifeLabExperimentell och klinisk onkologi
Cancer och onkologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 48 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 297 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf