uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Inflammatory and anti-inflammatory markers in plasma: from late pregnancy to early postpartum
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Obstetrisk och reproduktiv hälsoforskning.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Reproduktiv hälsa.ORCID-id: 0000-0002-6246-7218
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Klinisk neurofysiologi.ORCID-id: 0000-0002-2178-9413
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Reproduktiv hälsa.ORCID-id: 0000-0002-2491-2042
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 9, artikel-id 1863Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

During pregnancy, the woman's body undergoes tremendous changes in immune system adaptation. The immunological shifts that occur in pregnancy can partially be explained by alterations in hormonal levels. Furthermore, during pregnancy, many autoimmune diseases go into remission, only to flare again in the early postpartum period. Given these important changes in the clinical course of a number of autoimmune disorders, surprisingly little has been done to investigate the inflammatory profile changes across pregnancy and the postpartum period. Thus, the aim of this study was to describe how inflammatory and anti-inflammatory markers change from late pregnancy to the early postpartum period, using a multiplexed assay consisting of both well-known as well as exploratory proteins. Two-hundred-and-ninety women were included in this study and donated a total of 312 blood samples; 198 in late pregnancy (similar to gw38) and 114 in the postpartum period (similar to w8). The plasma blood samples were analyzed for 92 immune system related protein markers using Proseek Multiplex Inflammation I panel, a high-sensitivity assay based on proximity extension assay technology. Fifty-six inflammatory and anti-inflammatory markers were significantly different between pregnancy and the postpartum, of which 50 survived corrections for multiple comparisons. Out of these 50 markers, 41 decreased from pregnancy to postpartum, while the remaining 9 increased in the postpartum period. The top five markers with the greatest decrease in the postpartum period were Leukemia inhibitory factor receptor (LIF-R), Latency-associated peptide Transforming growth factor beta-1 (LAP TGF-beta-1), C-C motif chemokine 28 (CCL28), Oncostatin M (OSM) and Fibroblast growth factor 21 (FGF21). Top three markers that increased in the postpartum period were Tumor necrosis factor ligand superfamily member 11 (TRANCE), Tumor necrosis factor ligand superfamily member 12 (TWEAK), and C-C motif chemokine/Eotaxin (CCL11). This study revealed that the majority of the markers decreased from pregnancy to postpartum, and only a few increased. Several of the top proteins that were higher in pregnancy than postpartum have anti-inflammatory and immune modulatory properties promoting pregnancy progress. These results clearly reflect the tremendous change in the immune system in the pregnancy to postpartum transition.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
NATURE PUBLISHING GROUP , 2019. Vol. 9, artikel-id 1863
Nationell ämneskategori
Reproduktionsmedicin och gynekologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-378379DOI: 10.1038/s41598-018-38304-wISI: 000458401500066PubMedID: 30755659OAI: oai:DiVA.org:uu-378379DiVA, id: diva2:1293834
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, VR:521-2013-2339Vetenskapsrådet, 523-2014-2342Marianne och Marcus Wallenbergs StiftelseTillgänglig från: 2019-03-05 Skapad: 2019-03-05 Senast uppdaterad: 2019-03-05Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1653 kB)69 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1653 kBChecksumma SHA-512
423cd48b9722f931bb6338f5ee004005e3e9ace10232ee4385b297d1a71db7bf94b65159cded8d5dcf6e8313fea5342e4aa5045e76ab2d8acc1fea9fda1ed8d8
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Bränn, EmmaEdvinsson, ÅsaRostedt Punga, AnnaSundström Poromaa, IngerSkalkidou, Alkistis

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Bränn, EmmaEdvinsson, ÅsaRostedt Punga, AnnaSundström Poromaa, IngerSkalkidou, Alkistis
Av organisationen
Obstetrisk och reproduktiv hälsoforskningReproduktiv hälsaKlinisk neurofysiologi
I samma tidskrift
Scientific Reports
Reproduktionsmedicin och gynekologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 69 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 329 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf