uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Hydrated Electron Generation by Excitation of Copper Localized Surface Plasmon Resonance
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
Lund Univ, Solid State Phys & NanoLund, Box 118, S-22100 Lund, Sweden.
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Journal of Physical Chemistry Letters, ISSN 1948-7185, E-ISSN 1948-7185, Vol. 10, nr 8, s. 1743-1749Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Hydrated electrons are important in radiation chemistry and charge transfer reactions, with applications that include chemical damage of DNA, catalysis, and signaling. Conventionally, hydrated electrons are produced by pulsed radiolysis, sonolysis, two-ultraviolet-photon laser excitation of liquid water, or photodetachment of suitable electron donors. Here we report a method for the generation of hydrated electrons via single-visible-photon excitation of localized surface plasmon resonances (LSPRs) of supported sub-3 nm copper nanoparticles in contact with water. Only excitations at the LSPR maximum resulted in the formation of hydrated electrons, suggesting that plasmon excitation plays a crucial role in promoting electron transfer from the nanoparticle into the solution. The reactivity of the hydrated electrons was confirmed via proton reduction and concomitant H-2 evolution in the presence of a Ru/TiO2 catalyst.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
AMER CHEMICAL SOC , 2019. Vol. 10, nr 8, s. 1743-1749
Nationell ämneskategori
Fysikalisk kemi Den kondenserade materiens fysik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-383191DOI: 10.1021/acs.jpclett.9b00792ISI: 000465507700014PubMedID: 30920838OAI: oai:DiVA.org:uu-383191DiVA, id: diva2:1338880
Forskningsfinansiär
VetenskapsrådetStiftelsen Olle Engkvist Byggmästare
Anmärkning

De två första författarna delar förstaförfattarskapet.

Tillgänglig från: 2019-07-24 Skapad: 2019-07-24 Senast uppdaterad: 2019-07-24Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Pavliuk, Mariia V.Hattori, YocefuSilva, Jose LuisAraujo, Carlos MoysesFernandes, Daniel L. A.Sá, Jacinto

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Pavliuk, Mariia V.Hattori, YocefuCzapla-Masztafiak, JoannaSilva, Jose LuisAraujo, Carlos MoysesFernandes, Daniel L. A.Sá, Jacinto
Av organisationen
Fysikalisk kemiMaterialteori
I samma tidskrift
Journal of Physical Chemistry Letters
Fysikalisk kemiDen kondenserade materiens fysik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 19 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf