uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
GPR44 as a Target for Imaging Pancreatic Beta-Cell Mass
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Theranostics. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Antaros Med AB, Molndal, Sweden.ORCID-id: 0000-0002-2515-8790
2019 (Engelska)Ingår i: Current Diabetes Reports, ISSN 1534-4827, E-ISSN 1539-0829, Vol. 19, nr 8, artikel-id 49Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Purpose of Review Quantitative markers for beta-cell mass (BCM) in human pancreas are currently lacking. Medical imaging using positron emission tomography (PET) markers for beta-cell restricted targets may provide an accurate and non-invasive measurement of BCM, to assist diagnosis and treatment of metabolic disease. GPR44 was recently discovered as a putative marker for beta cells and this review summarizes the developments so far. Recent Findings Several small molecule binders targeting GPR44 have been radiolabeled for PET imaging and evaluated in vitro and in small and large animal models. C-11-AZ12204657 and C-11-MK-7246 displayed a dose-dependent and GPR44-mediated binding to beta cells both in vitro and in vivo, with negligible uptake in exocrine pancreas. Summary GPR44 represents an attractive target for visualization of BCM. Further progress in radioligand development including clinical testing is expected to clarify the role of GPR44 as a surrogate marker for BCM in humans.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Springer, 2019. Vol. 19, nr 8, artikel-id 49
Nyckelord [en]
Beta-cell imaging, Islet imaging, Beta-cell mass, GPR44, PET, Diabetes
Nationell ämneskategori
Endokrinologi och diabetes
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-390420DOI: 10.1007/s11892-019-1164-zISI: 000473164900004PubMedID: 31250117OAI: oai:DiVA.org:uu-390420DiVA, id: diva2:1342081
Tillgänglig från: 2019-08-12 Skapad: 2019-08-12 Senast uppdaterad: 2019-08-12Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(315 kB)70 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 315 kBChecksumma SHA-512
57871e61beca53dc5feb93803e404495958ff0200060550d4ea15819e50b54637df9b017babe6d72b11bf3d1f189d17f1f47dc4bce75ec3d1a511dd54b5f6c0e
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Eriksson, Olof

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Eriksson, Olof
Av organisationen
TheranosticsScience for Life Laboratory, SciLifeLab
I samma tidskrift
Current Diabetes Reports
Endokrinologi och diabetes

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 70 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 109 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf