uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Consequences of a high incidence of microsatellite instability and BRAF-mutated tumors: A population-based cohort of metastatic colorectal cancer patients
Univ Bergen, Dept Clin Sci, Bergen, Norway.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk och experimentell patologi.ORCID-id: 0000-0003-2777-8114
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk och experimentell patologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.ORCID-id: 0000-0002-4394-2634
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Cancer Medicine, ISSN 2045-7634, E-ISSN 2045-7634, Vol. 8, nr 7, s. 3623-3635Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Background: Immunotherapy for patients with microsatellite-instable (MSI-H) tumors or BRAF-inhibitors combination treatment for BRAF-mutated (mutBRAF) tumors in metastatic colorectal cancer (mCRC) is promising, but the frequency of these molecular changes in trial patients are low. Unselected population-based studies of these molecular changes are warranted.

Methods: A population-based cohort of 798 mCRC patients in Scandinavia was studied. Patient and molecular tumor characteristics, overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) were estimated.

Results: Here, 40/583 (7%) tumor samples were MSI-H and 120/591 (20%) were mutBRAF; 87% of MSI-H tumors were mutBRAF (non-Lynch). Elderly (>75 years) had more often MSI-H (10% vs 6%) and MSI-H/mutBRAF (9% vs 4%) tumors. Response rate (5% vs 44%), PFS (4 vs 8 months), and OS (9 vs 18 months) after first-line chemotherapy was all significantly lower in patients with MSI-H compared to patients with microsatellite stable tumors. MSI-H and mutBRAF were both independent poor prognostic predictors for OS (P = 0.049, P < 0.001) and PFS (P = 0.045, P = 0.005) after first-line chemotherapy. Patients with MSI-H tumors received less second-line chemotherapy (15% vs 37%, P = 0.005).

Conclusions: In unselected mCRC patients, MSI-H and mutBRAF cases were more common than previously reported. Patients with MSI-H tumors had worse survival, less benefit from chemotherapy, and they differed considerably from recent third-line immunotherapy trial patients as they were older and most had mutBRAF tumor (non-Lynch).

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
WILEY , 2019. Vol. 8, nr 7, s. 3623-3635
Nyckelord [en]
colorectal neoplasm, microsatellite instability, proto-oncogene proteins, B-raf, prognosis, neoplasm metastasis, KRAS protein
Nationell ämneskategori
Cancer och onkologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-391954DOI: 10.1002/cam4.2205ISI: 000477017100030PubMedID: 31070306OAI: oai:DiVA.org:uu-391954DiVA, id: diva2:1346347
Forskningsfinansiär
Erik, Karin och Gösta Selanders stiftelseCancerfondenTillgänglig från: 2019-08-27 Skapad: 2019-08-27 Senast uppdaterad: 2019-08-27Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(736 kB)64 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 736 kBChecksumma SHA-512
64d63f069207e800bbb62c7b82b40cc7ca7f3924e65149949be68a58fefdf43275552bcc7ea32969afe91d4116f88e75b6e1148563d020f52a39595def40543c
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Dragomir, AncaSundström, MagnusMezheyeuski, ArturEdqvist, Per-Henrik DPontén, FredrikGlimelius, Bengt

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Dragomir, AncaSundström, MagnusMezheyeuski, ArturEdqvist, Per-Henrik DPontén, FredrikPfeiffer, PerGlimelius, Bengt
Av organisationen
Klinisk och experimentell patologiExperimentell och klinisk onkologiScience for Life Laboratory, SciLifeLab
I samma tidskrift
Cancer Medicine
Cancer och onkologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 64 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 293 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf