uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Contribution of genetics to visceral adiposity and its relation to cardiovascular and metabolic disease.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk genetik och genomik. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. (Åsa Johansson)ORCID-id: 0000-0001-8095-6149
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk genetik och genomik. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. (Åsa Johansson)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk genetik och genomik. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk genetik och genomik. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.ORCID-id: 0000-0001-8061-3947
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Nature Medicine, ISSN 1078-8956, E-ISSN 1546-170X, Vol. 25, nr 9, s. 1390-1395Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Visceral adipose tissue (VAT)-fat stored around the internal organs-has been suggested as an independent risk factor for cardiovascular and metabolic disease1-3, as well as all-cause, cardiovascular-specific and cancer-specific mortality4,5. Yet, the contribution of genetics to VAT, as well as its disease-related effects, are largely unexplored due to the requirement for advanced imaging technologies to accurately measure VAT. Here, we develop sex-stratified, nonlinear prediction models (coefficient of determination = 0.76; typical 95% confidence interval (CI) = 0.74-0.78) for VAT mass using the UK Biobank cohort. We performed a genome-wide association study for predicted VAT mass and identified 102 novel visceral adiposity loci. Predicted VAT mass was associated with increased risk of hypertension, heart attack/angina, type 2 diabetes and hyperlipidemia, and Mendelian randomization analysis showed visceral fat to be a causal risk factor for all four diseases. In particular, a large difference in causal effect between the sexes was found for type 2 diabetes, with an odds ratio of 7.34 (95% CI = 4.48-12.0) in females and an odds ratio of 2.50 (95% CI = 1.98-3.14) in males. Our findings bolster the role of visceral adiposity as a potentially independent risk factor, in particular for type 2 diabetes in Caucasian females. Independent validation in other cohorts is necessary to determine whether the findings can translate to other ethnicities, or outside the UK.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2019. Vol. 25, nr 9, s. 1390-1395
Nationell ämneskategori
Medicinsk genetik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-392977DOI: 10.1038/s41591-019-0563-7ISI: 000484832800021PubMedID: 31501611OAI: oai:DiVA.org:uu-392977DiVA, id: diva2:1350739
Forskningsfinansiär
Swedish National Infrastructure for Computing (SNIC), b2016021Swedish National Infrastructure for Computing (SNIC), sens2017538Svenska Sällskapet för Medicinsk Forskning (SSMF)Vetenskapsrådet, 2015-03327Göran Gustafssons stiftelse för naturvetenskaplig och medicinsk forskning (KVA)Åke Wibergs Stiftelse, M16-0210Hjärt-Lungfonden, 20170484DiabetesförbundetScience for Life Laboratory - a national resource center for high-throughput molecular bioscienceTillgänglig från: 2019-09-12 Skapad: 2019-09-12 Senast uppdaterad: 2019-11-20Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Karlsson, TorgnyRask-Andersen, MathiasPan, GangHöglund, JuliaWadelius, ClaesEk, Weronica EJohansson, Åsa

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Karlsson, TorgnyRask-Andersen, MathiasPan, GangHöglund, JuliaWadelius, ClaesEk, Weronica EJohansson, Åsa
Av organisationen
Medicinsk genetik och genomikScience for Life Laboratory, SciLifeLab
I samma tidskrift
Nature Medicine
Medicinsk genetik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 43 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf