uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
In vitro activity of bortezomib in cultures of patient tumour cells-potential utility in haematological malignancies
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk farmakologi. (Cancer Pharmacology and Informatics)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper. (Hematologi)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper. (Hematologi)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk farmakologi. (Cancer Pharmacology and Informatics)
Visa övriga samt affilieringar
2009 (Engelska)Ingår i: Medical Oncology, ISSN 1357-0560, E-ISSN 1559-131X, Vol. 26, nr 2, s. 193-201Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Bortezomib represents a new class of anti-cancer drugs, the proteasome inhibitors. We evaluated the in vitro activity of bortezomib with regard to tumour-type specificity and possible mechanisms of drug resistance in 115 samples of tumour cells from patients and in a cell-line panel, using the short-term fluorometric microculture cytotoxicity assay. Bortezomib generally showed dose-response curves with a steep slope. In patient cells, bortezomib was more active in haematological than in solid tumour samples. Myeloma and chronic myeloid leukaemia were the most sensitive tumour types although with great variability in drug response between the individual samples. Colorectal and kidney cancer samples were the least sensitive. In the cell-line panel, only small differences in response were seen between the different cell lines, and the proteasome inhibitors, lactacystin and MG 262, showed an activity pattern similar to that of bortezomib. The cell-line data suggest that resistance to bortezomib was not mediated by MRP-, PgP, GSH-; tubulin and topo II-associated MDR. Combination experiments indicated synergy between bortezomib and arsenic trioxide or irinotecan. The data support the current use of bortezomib but also points to its potential utility in other tumour types and in combination with cytotoxic drugs.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2009. Vol. 26, nr 2, s. 193-201
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-102365DOI: 10.1007/s12032-008-9107-6ISI: 000266166900014PubMedID: 19016012OAI: oai:DiVA.org:uu-102365DiVA, id: diva2:214791
Tillgänglig från: 2009-05-06 Skapad: 2009-05-06 Senast uppdaterad: 2017-12-13Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Larsson, RolfNygren, Peter

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Larsson, RolfNygren, Peter
Av organisationen
Klinisk farmakologiInstitutionen för medicinska vetenskaperEnheten för onkologi
I samma tidskrift
Medical Oncology
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 755 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf