uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Biodistribution of 211At labeled HER-2 binding affibody molecules in mice
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för onkologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
Visa övriga samt affilieringar
2007 (Engelska)Ingår i: Oncology Reports, ISSN 1021-335X, E-ISSN 1791-2431, Vol. 17, nr 5, s. 1141-1147Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The size of affibody molecules makes them suitable as targeting agents for targeted radiotherapy with the alpha-emitter 211At, since their biokinetic properties match the short physical half-live of 211At. In this study, the potential for this approach was investigated in vivo. Two different HER-2 binding affibody molecules were radiolabeled with 211At using both the linker PAB (N-succinimidyl-para-astatobenzoate) and a decaborate-based linker, and the biodistribution in tumor-bearing nude mice was investigated. The influence of L-lysine and Na-thiocyanate on the 211At uptake in normal tissues was also studied. Based on the biokinetic information obtained, the absorbed dose was calculated for different organs. Compared with a previous biodistribution with 125I, the 211At biodistribution using the PAB linker showed higher uptake in lungs, stomach, thyroid and salivary glands, indicating release of free 211At. When the decaborate-based linker was used, the uptake in those organs was decreased, but instead, high uptake in kidneys and liver was found. The uptake, when using the PAB linker, could be significantly reduced in some organs by the use of L-lysine and/or Na-thiocyanate. In conclusion, affibody molecules have suitable blood-kinetics for targeted radionuclide therapy with 211At. However, the labeling chemistry affects the distribution in normal organs to a high degree and needs to be improved to allow clinical use.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2007. Vol. 17, nr 5, s. 1141-1147
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-104494ISI: 000245855800025PubMedID: 17390057OAI: oai:DiVA.org:uu-104494DiVA, id: diva2:219827
Tillgänglig från: 2009-05-28 Skapad: 2009-05-28 Senast uppdaterad: 2017-12-13Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

PubMed

Personposter BETA

Steffen, Ann-CharlottAlmqvist, YlvaLundqvist, HansTolmachev, VladimirCarlsson, Jörgen

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Steffen, Ann-CharlottAlmqvist, YlvaLundqvist, HansTolmachev, VladimirCarlsson, Jörgen
Av organisationen
Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskapEnheten för radiologiEnheten för onkologi
I samma tidskrift
Oncology Reports
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

pubmed
urn-nbn
Totalt: 754 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf