uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Bistable Molecular Switches Based on Linkage Isomerization in Ruthenium Polypyridyl Complexes with a Ligand-Bound Ambidentate Motif
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
2009 (Engelska)Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 15, nr 5, s. 1195-1204Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Electron-transfer-induced linkage isomerization was investigated in a series of bis-tridentate Ru polypyridyl complexes [Ru(L-X-OH)(Y-tpy)](2+) with ambidentate ligand L-X-OH bpy-C(R)(OH)-py (bpy-2,2'-bipyridine py-pyridine; R-H, Me, Ph, or tBu) and spectator ligand Y-tpy (tpy 2.2':6',2 ''-terpyridine, Y-p-tolyl, p-PhCO2Me, Cl, OEt, N-pyrrolidine). The ligand-bound ambidentate motif switches reversibly between N and O coordination in the Ru-II and Ru-III state,respectively. The potentials of the Ru-III/II couple differ by about 0.5 V between the isomers, and this results in a bistable electrochemical response of the molecular switches. The effects of structural modifications in form of substituents on the linking carbon atom of the ambidentate ligand and on the central pyridine moiety of the spectator ligand were investigated by electrochemical and computational methods. Differences in isomerization behavior span six orders of magnitude in rate constants and two orders of magnitude in equilibrium constants. The results can be interpreted in terms of steric and electronic substituent effects and their influence on rotational barriers, ligation geometry, and electron deficiency of the metal center.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2009. Vol. 15, nr 5, s. 1195-1204
Nyckelord [en]
ambidentate ligands, electrochemistry, isomerization, ruthenium, tridentate ligands
Nationell ämneskategori
Kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-137346DOI: 10.1002/chem.200801208ISI: 000263093700017OAI: oai:DiVA.org:uu-137346DiVA, id: diva2:378205
Tillgänglig från: 2010-12-15 Skapad: 2010-12-15 Senast uppdaterad: 2017-12-11Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Lomoth, Reiner

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lomoth, Reiner
Av organisationen
Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap
I samma tidskrift
Chemistry - A European Journal
Kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 774 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf