uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Differential expression of the five somatostatin receptor subtypes in human benign and malignant insulinomas: predominance of receptor subtype 4
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för genetik och patologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk kemi. (Clinical Chemistry)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för genetik och patologi.
Visa övriga samt affilieringar
2007 (Engelska)Ingår i: Endocrine pathology, ISSN 1046-3976, E-ISSN 1559-0097, Vol. 18, nr 2, s. 79-85Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Insulinomas constitute a subgroup of pancreatic endocrine tumors showing B cell differentiation and clinical symptoms related to inappropriate insulin secretion (WHO). Many endocrine tumors express somatostatin receptors (sstrs), which can be visualized by octreotide scintigraphy; however, about half of all insulinomas are reported to be negative. Previous immunohistochemical investigations with antibodies to sstr subtypes 1, 2, 3, and 5 have revealed differences in expression between various neuroendocrine tumors. In the present study, the immunoreactivity to all five human sstr was studied in ten benign and six malignant human insulinomas. Sstr4 was the receptor subtype most frequently expressed in both benign and malignant tumors. A difference in the immunohistochemical sstr5 expression pattern was seen between benign and malignant tumors: Three of the six malignant tumors, but none of the benign tumors, expressed sstr5. The other receptor subtypes were expressed in low numbers with no difference between benign and malignant tumors. The finding of a strong expression of sstr4 in both benign and malignant insulinomas suggests that this receptor subtype could be of importance for diagnostic and therapeutic use.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2007. Vol. 18, nr 2, s. 79-85
Nyckelord [en]
Animals, Blotting; Western, COS Cells, Cercopithecus aethiops, Electrophoresis; Polyacrylamide Gel, Humans, Immunohistochemistry, Insulinoma/*genetics/*metabolism/pathology, Membrane Proteins/biosynthesis/genetics, Neoplasm Metastasis/genetics/pathology, Pancreatic Neoplasms/*genetics/*metabolism/pathology, Receptors; Somatostatin/*biosynthesis/*genetics, Tissue Fixation, Transfection
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-17005DOI: 10.1007/s12022-007-0014-8ISI: 000250098000004PubMedID: 17916997OAI: oai:DiVA.org:uu-17005DiVA, id: diva2:44776
Tillgänglig från: 2008-06-24 Skapad: 2008-06-24 Senast uppdaterad: 2017-12-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=17916997&dopt=Citation

Personposter BETA

Stridsberg, MatsGrimelius, Lars

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Stridsberg, MatsGrimelius, Lars
Av organisationen
Institutionen för genetik och patologiKlinisk kemiInstitutionen för medicinska vetenskaper
I samma tidskrift
Endocrine pathology
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 381 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf