uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Selective angiotensin II AT(2) receptor agonists: Arylbenzylimidazole structure-activity relationships
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
Vise andre og tillknytning
2006 (engelsk)Inngår i: Journal of Medicinal Chemistry, ISSN 0022-2623, E-ISSN 1520-4804, Vol. 49, nr 24, s. 7160-7168Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

Structural alterations in the 2- and 5-positions of the first drug-like selective angiotensin II AT(2) receptor agonist (1) have been performed. The imidazole ring system was proven to be a strong determinant for the AT(2) selectivity, and with few exceptions all variations gave good AT(2) receptor affinities and with retained high AT(2)/AT(1) selectivities. On the contrary to the findings with AT(1) receptor agonists, the impact of structural modifications in the 5-position of the AT(2) selective compounds were less pronounced regarding activation of the AT(2) receptor. The butyloxyphenyl (56) and the propylthienyl (50) derivatives were found to exert a high agonistic effect as deduced from their capacity to induce neurite elongation in neuronal cells, as does angiotensin II.

sted, utgiver, år, opplag, sider
2006. Vol. 49, nr 24, s. 7160-7168
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-23504DOI: 10.1021/jm0606185ISI: 000242298000024PubMedID: 17125268OAI: oai:DiVA.org:uu-23504DiVA, id: diva2:51278
Tilgjengelig fra: 2007-01-29 Laget: 2007-01-29 Sist oppdatert: 2017-12-07bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Andre lenker

Forlagets fulltekstPubMed

Personposter BETA

Wu, XiongyuBotros, MiladKarlén, AndersHallberg, Mathias

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Wu, XiongyuBotros, MiladKarlén, AndersHallberg, Mathias
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
Journal of Medicinal Chemistry

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetric

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 474 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf