uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Aberrant association between vascular endothelial growth factor receptor-2 and VE-cadherin in response to vascular endothelial growth factor-a in Shb-deficient lung endothelial cells
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi, Integrativ Fysiologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Medicinsk utvecklingsbiologi.
Visa övriga samt affilieringar
2013 (Engelska)Ingår i: Cellular Signalling, ISSN 0898-6568, E-ISSN 1873-3913, Vol. 25, nr 1, s. 85-92Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Vascular permeability is a hallmark response to the main angiogenic factor VEGF-A and we have previously described a reduction of this response in Shb knockout mice. To characterize the molecular mechanisms responsible for this effect, endothelial cells were isolated from lungs and analyzed in vitro. Shb deficient endothelial cells exhibited less migration in a scratch wound-healing assay both under basal conditions and after vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A) stimulation, suggesting a functional impairment of these cells in vitro. Staining for VE-cadherin and vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) showed co-localization in adherens junctions and in intracellular sites such as the perinuclear region in wild-type and Shb knockout cells. VEGF-A decreased the VE-cadherin/VEGFR-2 co-localization in membrane structures resembling adherens junctions in wild-type cells whereas no such response was noted in the Shb knockout cells. VE-cadherin/VEGFR-2 co-localization was also recorded using spinning-disc confocal microscopy and VEGF-A caused a reduced association in the wild-type cells whereas the opposite pattern was observed in the Shb knockout cells. The latter expressed slightly more of cell surface VEGFR-2. VEGF-A stimulated extracellular-signal regulated kinase, Akt and Rac1 activities in the wild-type cells whereas no such responses were noted in the knockout cells. We conclude that aberrant signaling characteristics with respect to ERK, Akt and Rac1 are likely explanations for the observed altered pattern of VE-cadherin/VEGFR-2 association. The latter is important for understanding the reduced in vivo vascular permeability response in Shb knockout mice, a phenomenon that has patho-physiological relevance.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2013. Vol. 25, nr 1, s. 85-92
Nyckelord [en]
Vascular endothelial growth factor receptor-2, VE-cadherin, adherens junctions, Shb, signal-transduction, Rac1
Nationell ämneskategori
Cell- och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-181357DOI: 10.1016/j.cellsig.2012.09.018ISI: 000312616900010OAI: oai:DiVA.org:uu-181357DiVA, id: diva2:556080
Anmärkning

De 2 första författarna delar förstaförfattarskapet.

Tillgänglig från: 2012-09-24 Skapad: 2012-09-21 Senast uppdaterad: 2019-02-01Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(5130 kB)475 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT04.pdfFilstorlek 5130 kBChecksumma SHA-512
9df3ba26bd80fd290c51dc7ec4cdeac2110eebf13019bc2e2b0de739f33cfcec04a1495b287b62805f0da8171b5d9bc78e13dafe665c0dcd6abd0c61b72f71ad
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Zang, GuangxiangChristoffersson, GustafTian, GengHarun-Or-Rashid, MohammadVågesjö, EvelinaPhillipson, MiaBarg, SebastianTengholm, AndersWelsh, Michael

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Zang, GuangxiangChristoffersson, GustafTian, GengHarun-Or-Rashid, MohammadVågesjö, EvelinaPhillipson, MiaBarg, SebastianTengholm, AndersWelsh, Michael
Av organisationen
Institutionen för medicinsk cellbiologiIntegrativ FysiologiMedicinsk utvecklingsbiologi
I samma tidskrift
Cellular Signalling
Cell- och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 477 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 918 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf