uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Genome wide analysis reveals association of a FTO gene variant with epigenetic changes
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.ORCID-id: 000-0002-8911-4068
Vise andre og tillknytning
2012 (engelsk)Inngår i: Genomics, ISSN 0888-7543, E-ISSN 1089-8646, Vol. 99, nr 3, s. 132-137Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

Variants of the FTO gene show strong association with obesity, but the mechanisms behind this association remain unclear. We determined the genome wide DNA methylation profile in blood from 47 female preadolescents. We identified sites associated with the genes KARS, TERF2IP, DEXI, MSI1,STON1 and BCAS3 that had a significant differential methylation level in the carriers of the FTO risk allele (rs9939609). In addition, we identified 20 differentially methylated sites associated with obesity. Our findings suggest that the effect of the FTO obesity risk allele may be mediated through epigenetic changes. Further, these sites might prove to be valuable biomarkers for the understanding of obesity and its comorbidites.

sted, utgiver, år, opplag, sider
2012. Vol. 99, nr 3, s. 132-137
Emneord [en]
BMI, children, genetics, demethylase, lymphocytes, leukocytes
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-172704DOI: 10.1016/j.ygeno.2011.12.007ISI: 000301313200002OAI: oai:DiVA.org:uu-172704DiVA, id: diva2:579096
Tilgjengelig fra: 2012-12-19 Laget: 2012-04-13 Sist oppdatert: 2017-12-06bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Andre lenker

Forlagets fulltekst

Personposter BETA

Almén, Markus SällmanJacobsson, Josefin A.Benedict, ChristianFredriksson, RobertSchiöth, Helgi B.

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Almén, Markus SällmanJacobsson, Josefin A.Benedict, ChristianFredriksson, RobertSchiöth, Helgi B.
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
Genomics

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetric

doi
urn-nbn
Totalt: 861 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf