uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Turning Pyridoxine into a Catalytic Chain-Breaking and Hydroperoxide-Decomposing Antioxidant
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
2013 (Engelska)Ingår i: Journal of Organic Chemistry, ISSN 0022-3263, E-ISSN 1520-6904, Vol. 78, nr 4, s. 1478-1487Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Vitamin B6 is involved in a variety of enzymatic transformations. Some recent findings also indicate an antioxidant role of the vitamin in biological systems. We set out to turn pyridoxine (la) into a catalytic chain-breaking and hydroperoxide-decomposing antioxidant by replacing the 2-methyl substituent with an alkyltelluro group. Target molecules 12 and derivatives 14, 17, 18, and 20 thereof were accessed by subjecting suitably substituted 2-halopyridin-3-ols to aromatic substitution using sodium alkanetellurolates as nucleophiles and then LAH-reduction of ester groups. The novel pyridoxine compounds were found to inhibit azo-initiated peroxidation of linoleic acid an order of magnitude more efficiently than alpha-tocopherol in a water/chlorobenzene two-phase system containing N-acetylcysteine as a reducing agent in the aqueous phase. The most lipid-soluble pyridoxine derivative 20c was regenerable and could inhibit peroxidation for substantially longer time (>410 min) than alpha-tocopherol (87 min). The chalcogen-containing pyridoxines could also mimic the action of the glutathione peroxidase enzymes. Thus, compound 20a catalyzed reduction of hydrogen peroxide three times more efficiently than Ebselen in the presence of glutathione as a stoichiometric reducing agent

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2013. Vol. 78, nr 4, s. 1478-1487
Nationell ämneskategori
Naturvetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-197395DOI: 10.1021/jo3024297ISI: 000315254100016OAI: oai:DiVA.org:uu-197395DiVA, id: diva2:613726
Tillgänglig från: 2013-04-01 Skapad: 2013-03-25 Senast uppdaterad: 2017-12-06Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Poon, Jia-feiEngman, Lars

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Poon, Jia-feiEngman, Lars
Av organisationen
Syntetisk organisk kemi
I samma tidskrift
Journal of Organic Chemistry
Naturvetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 867 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf