uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Muscle-specific regulation of the mTOR signaling pathway in MuSK antibody seropositive (MuSK plus ) experimental autoimmune Myasthenia gravis (EAMG)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Klinisk neurofysiologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Klinisk neurofysiologi.
2013 (Engelska)Ingår i: Neuroscience research, ISSN 0168-0102, E-ISSN 1872-8111, Vol. 77, nr 1-2, s. 102-109Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Myasthenia gravis (MG) patients with antibodies against muscle specific tyrosine kinase (MuSK+) typically present focal fatigue and atrophy of the facial and bulbar muscles, including the masseter muscle, whereas leg muscles often are clinically spared. This study addresses the regulation of the mTOR signaling pathway in the masseter muscle versus the leg muscle tibialis anterior (TA). We analyzed muscle morphology, protein levels of mTOR components as well as atrogenes and mitochondrial markers in these muscles of healthy control mice and mice with different clinical severity grades of MuSK+ experimental autoimmune MG (EAMG). Protein levels of mTOR components were reduced in the atrophic masseter muscle of MuSK+ EAMG mice, whereas enhanced accumulation of mTOR components was observed in the TA muscles. Two other muscles: omohyoid and soleus showed intermediate spectra. In conclusion, the anabolic mTOR signaling pathway is differentially regulated even in muscles with the same activity pattern in the same neuromuscular disease. This could in part explain the clinical phenotype in MuSK+ EAMG as well as in muscular dystrophies.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2013. Vol. 77, nr 1-2, s. 102-109
Nyckelord [en]
Muscle atrophy, mTOR, Myasthenia gravis, MG, MuSK
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-213095DOI: 10.1016/j.neures.2013.07.008ISI: 000327171700013OAI: oai:DiVA.org:uu-213095DiVA, id: diva2:681363
Tillgänglig från: 2013-12-19 Skapad: 2013-12-18 Senast uppdaterad: 2017-12-06Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Punga, TanelPunga, Anna Rostedt

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Punga, TanelPunga, Anna Rostedt
Av organisationen
Klinisk neurofysiologiInstitutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
I samma tidskrift
Neuroscience research
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 1158 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf