uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Pyrene–Azobenzene Dyads and Their Photochemistry
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Fysikalisk-organisk kemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Fysikalisk-organisk kemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Fysikalisk-organisk kemi.
Visa övriga samt affilieringar
2014 (Engelska)Ingår i: European Journal of Organic Chemistry, ISSN 1434-193X, E-ISSN 1099-0690, Vol. 2014, nr 5, s. 966-972Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The facile synthesis of three new folding azobenzene-pyrene systems 13, connected together by a serendipitously obtained and unpredicted ester linkage, is reported. Additional characterization of the photochemistry of these systems revealed variations in azobenzene photoisomerization (trans-cis and cis-trans) and quenching of pyrene fluorescence, as a result of intra-excitation energy transfer from the pyrene chromophore to an azobenzene. Through the use of aryl substituent electronic effects to tune the absorption properties of the azobenzene relative to the pyrene, we show that efficient photo-switching can be achieved when the trans-azobenzene absorbance band is well separated from that of the pyrene (compound 1), whereas overlap of the corresponding absorbance bands in the cases of 2 and 3 significantly compromises trans-cis isomerization by enhancing cis-trans interconversion.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Weinheim: Wiley-VCH Verlagsgesellschaft, 2014. Vol. 2014, nr 5, s. 966-972
Nationell ämneskategori
Kemi
Forskningsämne
Kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-214357DOI: 10.1002/ejoc.201301301ISI: 000331266600008OAI: oai:DiVA.org:uu-214357DiVA, id: diva2:684724
Tillgänglig från: 2014-01-08 Skapad: 2014-01-08 Senast uppdaterad: 2017-12-06Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Lomoth, ReinerLundstedt, AnnaGogoll, AdolfWebb, Matthew JGrennberg, Helena

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lomoth, ReinerLundstedt, AnnaGogoll, AdolfWebb, Matthew JGrennberg, Helena
Av organisationen
Fysikalisk-organisk kemiFysikalisk kemiSyntetisk organisk kemi
I samma tidskrift
European Journal of Organic Chemistry
Kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 1091 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf