uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Mechanistic Insights into the Pd-Catalyzed Direct Amination of Allyl Alcohols: Evidence for an Outer-sphere Mechanism Involving a Palladium Hydride Intermediate
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Analytisk kemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Fysikalisk-organisk kemi.
Visa övriga samt affilieringar
2014 (Engelska)Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 20, nr 6, s. 1520-1524Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The mechanism of direct amination of allyl alcohol by a palladium triphenylphosphite complex has been explored. Labelling studies show that the reaction proceeds through a π-allylpalladium intermediate. A second-order dependence of reaction rate on allyl alcohol concentration was observed. Kinetic isotope effect studies and ESI-MS studies are in agreement with a reaction proceeding through a palladium hydride intermediate in which both O-H bond and C-O bond cleavages are involved in rate-determining steps. A stereochemical study supports an outer-sphere nucleophilic attack of the π-allylpalladium intermediate giving complete chiral transfer from starting material to product.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2014. Vol. 20, nr 6, s. 1520-1524
Nationell ämneskategori
Analytisk kemi Fysikalisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-215613DOI: 10.1002/chem.201303431ISI: 000337300000008PubMedID: 24403056OAI: oai:DiVA.org:uu-215613DiVA, id: diva2:687799
Tillgänglig från: 2014-01-15 Skapad: 2014-01-15 Senast uppdaterad: 2017-12-06Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Sawadjoon, SupapornSjöberg, Per J ROrthaber, AndreasMatsson, OlleSamec, Joseph S M

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Sawadjoon, SupapornSjöberg, Per J ROrthaber, AndreasMatsson, OlleSamec, Joseph S M
Av organisationen
Syntetisk organisk kemiAnalytisk kemiMolekylär biomimetikFysikalisk-organisk kemi
I samma tidskrift
Chemistry - A European Journal
Analytisk kemiFysikalisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 922 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf