uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
N-Aryl Isoleucine Derivatives as Angiotensin II AT(2) Receptor Ligands
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
Visa övriga samt affilieringar
2014 (Engelska)Ingår i: ChemistryOpen, ISSN 2191-1363, Vol. 3, nr 2, s. 65-75Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

A novel series of ligands for the recombinant human AT(2) receptor has been synthesized utilizing a fast and efficient palladium-catalyzed procedure for aminocarbonylation as the key reaction. Molybdenum hexacarbonyl [Mo(CO)(6)] was employed as the carbon monoxide source, and controlled microwave heating was applied. The prepared N-aryl isoleucine derivatives, encompassing a variety of amide groups attached to the aromatic system, exhibit binding affinities at best with K-i values in the low micromolar range versus the recombinant human AT(2) receptor. Some of the new nonpeptidic isoleucine derivatives may serve as starting points for further structural optimization. The presented data emphasize the importance of using human receptors in drug discovery programs.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2014. Vol. 3, nr 2, s. 65-75
Nyckelord [en]
aminocarbonylation, AT(2) receptor, medicinal chemistry, palladium catalysis, peptide mimics
Nationell ämneskategori
Läkemedelskemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-225073DOI: 10.1002/open.201300040ISI: 000334680800004OAI: oai:DiVA.org:uu-225073DiVA, id: diva2:727254
Tillgänglig från: 2014-06-19 Skapad: 2014-05-27 Senast uppdaterad: 2018-01-11Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(531 kB)250 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 531 kBChecksumma SHA-512
0c73b256fde6db4c8039e353f2de11b052ea69789db6ec8f940acb6d4ae9297346b66c69875fdedd9a43cc5fc4868488660d06588ff4aa36a4199e89b3c6b2ac
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Wallinder, CharlottaHallberg, AndersLarhed, Mats

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Wallinder, CharlottaHallberg, AndersLarhed, Mats
Av organisationen
Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi
I samma tidskrift
ChemistryOpen
Läkemedelskemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 250 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 887 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf