uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Identifying Key Properties of Electrolytes for Light-Emitting Electrochemical Cells
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
Visa övriga samt affilieringar
2014 (Engelska)Ingår i: Chemistry of Materials, ISSN 0897-4756, E-ISSN 1520-5002, Vol. 26, nr 17, s. 5083-5088Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The electrolyte is a key component in light-emitting electrochemical cells (LECs), as it facilitates in situ electrochemical doping and associated attractive device features. LiCF3SO3 dissolved in hydroxyl-capped trimethylolpropane ethoxylate (TMPE-OH) constitutes an electrolyte with which we have attained high stability and efficiency for polymer LECs, but the turn-on time of such devices is unfortunately slow. By replacing hydroxyl with methoxy as the TMPE end-group, we produced LECs with a desired combination of high efficiency, good stability, and fast turn-on time. Specifically, we showed that the turn-on time to high luminance (300 cd/m(2)) at a current density of 7.7 mA/cm(2) is lowered from 1740 to 16 s, that the efficiency is improved by similar to 20%, and that the other device properties are either maintained or improved. In a parallel modeling and experimental effort, we demonstrated that the faster kinetics following the shift in the TMPE end-group is attributed to a marked decrease in the level of both inter- and intramolecular interactions of the electrolyte, as manifested in a lowered electrolyte viscosity, faster ion transport, and more facile ion release during doping.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2014. Vol. 26, nr 17, s. 5083-5088
Nationell ämneskategori
Fysik Kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-235174DOI: 10.1021/cm5022905ISI: 000341543200025OAI: oai:DiVA.org:uu-235174DiVA, id: diva2:759703
Tillgänglig från: 2014-10-30 Skapad: 2014-10-29 Senast uppdaterad: 2017-12-05Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Mindemark, JonasAraujo, Carlos Moyses GracaBrandell, Daniel

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Mindemark, JonasAraujo, Carlos Moyses GracaBrandell, Daniel
Av organisationen
StrukturkemiMaterialteori
I samma tidskrift
Chemistry of Materials
FysikKemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 828 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf