uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Mitochondrial DNA depletion in single fibers in a patient with novel TK2 mutations
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
Visa övriga samt affilieringar
2014 (Engelska)Ingår i: Neuromuscular Disorders, ISSN 0960-8966, E-ISSN 1873-2364, Vol. 24, nr 9-10, s. 865-865Artikel i tidskrift, Meeting abstract (Övrigt vetenskapligt) Published
Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2014. Vol. 24, nr 9-10, s. 865-865
Nationell ämneskategori
Neurologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-236060DOI: 10.1016/j.nmd.2014.06.240ISI: 000342870200237OAI: oai:DiVA.org:uu-236060DiVA, id: diva2:764321
Konferens
19th International Congress of the World-Muscle-Society, OCT 07-11, 2014, Berlin, GERMANY
Tillgänglig från: 2014-11-18 Skapad: 2014-11-12 Senast uppdaterad: 2017-12-05Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Ehrstedt, Christoffer

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Ehrstedt, Christoffer
Av organisationen
Pediatrik
I samma tidskrift
Neuromuscular Disorders
Neurologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 619 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf