uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Stereotyped B-cell receptors in chronic lymphocytic leukemia
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Hematologi och immunologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
2014 (Engelska)Ingår i: Leukemia and Lymphoma, ISSN 1042-8194, E-ISSN 1029-2403, Vol. 55, nr 10, s. 2252-2261Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Over the last decade, immunogenetic analysis of B-cell receptor immunoglobulins (BcR IGs) has proved to be a particularly fruitful field in chronic lymphocytic leukemia (CLL), not only for understanding disease pathogenesis but also for discriminating clinical subgroups with markedly distinct course and outcome. Of utmost importance was the identification of quasi-identical BcR IGs among unrelated patients with CLL, fittingly coined as "stereotypy," that set the wheels in motion for unraveling the role of antigen(s) in the selection and expansion of the leukemic clones. The categorization of CLL clones into "subsets" according to shared BcR IG structural characteristics provided a compartmentalized view of this otherwise heterogeneous disease, which eventually led to defining strikingly homogeneous groups of patients in terms of: (i) functional properties of the clonal BcR IGs, e. g. BcR reactivity and signaling; (ii) clonal genetic landscape, e. g. genomic aberrations, gene expression/methylation profiles, microRNA signatures; and (iii) clinical course and outcome. The remarkable restriction of the CLL IG gene repertoire, resulting to a great degree from the high impact of BcR IG stereotypy, may also prompt speculations regarding CLL ontogenesis. Overall, the BcR IG molecule justifiably lies at the heart of CLL clinical research, holding the promise of subset-tailored therapies.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2014. Vol. 55, nr 10, s. 2252-2261
Nyckelord [en]
B-cell receptors, chronic lymphocytic leukemia, BcR IG
Nationell ämneskategori
Cancer och onkologi Hematologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-236784DOI: 10.3109/10428194.2013.879715ISI: 000343000100007OAI: oai:DiVA.org:uu-236784DiVA, id: diva2:768387
Tillgänglig från: 2014-12-03 Skapad: 2014-11-24 Senast uppdaterad: 2017-12-05Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Baliakas, Panagiotis

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Baliakas, Panagiotis
Av organisationen
Hematologi och immunologiInstitutionen för immunologi, genetik och patologi
I samma tidskrift
Leukemia and Lymphoma
Cancer och onkologiHematologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 1374 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf