uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Preserved Beta-Cell Function in Type 1 Diabetes by Mesenchymal Stromal Cells
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
2015 (Engelska)Ingår i: Diabetes, ISSN 0012-1797, E-ISSN 1939-327X, Vol. 64, nr 2, s. 587-592Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The retention of endogenous insulin secretion in type 1 diabetes is an attractive clinical goal, which opens possibilities for long-term restoration of glucose metabolism. Mesenchymal stromal cells (MSCs) constitute, based on animal studies, a promising interventional strategy for the disease. This prospective clinical study describes the translation of this cellular intervention strategy to patients with recent onset type 1 diabetes. Twenty adult patients with newly diagnosed type 1 diabetes were enrolled and randomized to MSC treatment or to the control group. Residual beta-cell function was analyzed as C-peptide concentrations in blood in response to a mixed meal tolerance test (MMTT) at one-year follow-up. In contrast to the patients in the control arm, who showed loss in both C-peptide peak values and C-peptide when calculated as area under the curve during the first year, these responses were preserved or even increased in the MSC-treated patients. Importantly, no side effects of MSC treatment were observed. We conclude that autologous MSC treatment in new onset type 1 diabetes constitute a safe and promising strategy to intervene in disease progression and preserve beta-cell function.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2015. Vol. 64, nr 2, s. 587-592
Nationell ämneskategori
Endokrinologi och diabetes
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-239511DOI: 10.2337/db14-0656ISI: 000348827100026PubMedID: 25204974OAI: oai:DiVA.org:uu-239511DiVA, id: diva2:774771
Anmärkning

De två sista författarna delar sistaförfattarskapet.

Tillgänglig från: 2014-12-29 Skapad: 2014-12-29 Senast uppdaterad: 2017-12-05Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Carlsson, Per-OlaKorsgren, Olle

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Carlsson, Per-OlaKorsgren, Olle
Av organisationen
Institutionen för medicinsk cellbiologiInstitutionen för medicinska vetenskaperKlinisk immunologi
I samma tidskrift
Diabetes
Endokrinologi och diabetes

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 1160 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf