uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
PopED lite: an optimal design software for preclinical pharmacokinetic and pharmacodynamic studies
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Matematiska institutionen, Tillämpad matematik och statistik. (Pharmacometrics Group)ORCID-id: 0000-0002-5881-2023
AstraZeneca R&D. (CVMD iMed DMPK)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap. (Pharmacometrics Group)ORCID-id: 0000-0002-2676-5912
AstraZeneca R&D. (CVMD iMed DMPK)
(engelsk)Manuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
Abstract [en]

Optimal experimental design approaches are seldom used in pre-clinical drug discovery. Main reasons for this lack of use are that available software tools require relatively high insight in optimal design theory, and that the design-execution cycle of in vivo experiments is short, making time-consuming optimizations infeasible. We present the publicly available software PopED lite in order to increase the use of optimal design in pre-clinical drug discovery. PopED lite is designed to be simple, fast and intuitive. Simple, to give many users access to basic optimal design calculations. Fast, to fit the short design-execution cycle and allow interactive experimental design (test one design, discuss proposed design, test another design, etc). Intuitive, so that the input to and output from the software can easily be understood by users without knowledge of the theory of optimal design. In this way, PopED lite is highly useful in practice and complements existing tools. Key functionality of PopED lite is demonstrated by three case studies from real drug discovery projects. 

Emneord [en]
optimal experimental design, pre-clinical drug discovery, model-based drug discovery
HSV kategori
Forskningsprogram
Matematik med inriktning mot tillämpad matematik; Farmaceutisk vetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-253304OAI: oai:DiVA.org:uu-253304DiVA, id: diva2:814092
Tilgjengelig fra: 2015-05-26 Laget: 2015-05-26 Sist oppdatert: 2018-01-11bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

fulltext(1223 kB)195 nedlastinger
Filinformasjon
Fil FULLTEXT01.pdfFilstørrelse 1223 kBChecksum SHA-512
7788ea11ede35919d079b2fdd7c58696acf11bfd3bdcbf523eaa20b9b401e70a9c5a03e6707e7c8a349b985f8eed12ca31ca928816a01c4f6135b3837a4b3636
Type fulltextMimetype application/pdf

Andre lenker

http://arxiv.org/abs/1505.06658

Personposter BETA

Aoki, YasunoriHooker, Andrew C.

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Aoki, YasunoriHooker, Andrew C.
Av organisasjonen

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 195 nedlastinger
Antall nedlastinger er summen av alle nedlastinger av alle fulltekster. Det kan for eksempel være tidligere versjoner som er ikke lenger tilgjengelige

urn-nbn

Altmetric

urn-nbn
Totalt: 770 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf