uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
The 6,6-Dicyanopentafulvene Core: A Template for the Design of Electron-Acceptor Compounds
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
Visa övriga samt affilieringar
2015 (Engelska)Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 21, nr 22, s. 8168-8176Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The electron-accepting ability of 6,6-dicyanopentafulvenes (DCFs) can be varied extensively through substitution on the five-membered ring. The reduction potentials for a set of 2,3,4,5-tetraphenyl-substituted DCFs, with varying substituents at the para-position of the phenyl rings, strongly correlate with their Hammett sigma(p)-parameters. By combining cyclic voltammetry with DFT calculations ((U)B3LYP/6-311+G(d)), using the conductor-like polarizable continuum model (CPCM) for implicit solvation, the absolute reduction potentials of a set of twenty DCFs were reproduced with a mean absolute deviation of 0.10eV and a maximum deviation of 0.19eV. Our experimentally investigated DCFs have reduction potentials within 3.67-4.41eV, however, the computations reveal that DCFs with experimental reduction potentials as high as 5.3eV could be achieved, higher than that of F-4-TCNQ (5.02eV). Thus, the DCF core is a template that allows variation in the reduction potentials by about 1.6eV.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2015. Vol. 21, nr 22, s. 8168-8176
Nyckelord [en]
computational chemistry, density functional calculations, electron acceptors, molecular materials, reduction potentials
Nationell ämneskategori
Kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-256225DOI: 10.1002/chem.201500379ISI: 000354651300027PubMedID: 25917111OAI: oai:DiVA.org:uu-256225DiVA, id: diva2:826435
Tillgänglig från: 2015-06-25 Skapad: 2015-06-22 Senast uppdaterad: 2017-12-04Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Mijangos, EdgarOtt, SaschaOttosson, Henrik

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Mijangos, EdgarOtt, SaschaOttosson, Henrik
Av organisationen
Institutionen för kemi - BMCMolekylär biomimetikFysikalisk-organisk kemi
I samma tidskrift
Chemistry - A European Journal
Kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 922 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf