uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Function of Isolated Pancreatic Islets From Patients at Onset of Type 1 Diabetes: Insulin Secretion Can Be Restored After Some Days in a Nondiabetogenic Environment In Vitro: Results From the DiViD Study
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi.
Visa övriga samt affilieringar
2015 (Engelska)Ingår i: Diabetes, ISSN 0012-1797, E-ISSN 1939-327X, Vol. 64, nr 7, s. 2506-2512Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The understanding of the etiology of type 1 diabetes (T1D) remains limited. One objective of the Diabetes Virus Detection (DiViD) study was to collect pancreatic tissue from living subjects shortly after the diagnosis of T1D. Here we report the insulin secretion ability by in vitro glucose perifusion and explore the expression of insulin pathway genes in isolated islets of Langerhans from these patients. Whole-genome RNA sequencing was performed on islets from six DiViD study patients and two organ donors who died at the onset of T1D, and the findings were compared with those from three nondiabetic organ donors. All human transcripts involved in the insulin pathway were present in the islets at the onset of T1D. Glucose-induced insulin secretion was present in some patients at the onset of T1D, and a perfectly normalized biphasic insulin release was obtained after some days in a nondiabetogenic environment in vitro. This indicates that the potential for endogenous insulin production is good, which could be taken advantage of if the disease process was reversed at diagnosis.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2015. Vol. 64, nr 7, s. 2506-2512
Nationell ämneskategori
Endokrinologi och diabetes
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-259101DOI: 10.2337/db14-1911ISI: 000356934000033PubMedID: 25677915OAI: oai:DiVA.org:uu-259101DiVA, id: diva2:843451
Forskningsfinansiär
Diabetesförbundet
Anmärkning

De tre första författarna delar förstaförfattarskapet.

De sista två författarna delar sistaförfattarskapet.

Tillgänglig från: 2015-07-28 Skapad: 2015-07-27 Senast uppdaterad: 2017-12-04Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Skog, OskarSundström, GörelGrabherr, ManfredKorsgren, Olle

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Skog, OskarSundström, GörelGrabherr, ManfredKorsgren, Olle
Av organisationen
Klinisk immunologiInstitutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
I samma tidskrift
Diabetes
Endokrinologi och diabetes

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 1009 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf