uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Closo-dodecaborate(2-) as a linker for iodination of macromolecules: Aspects on conjugation chemistry and biodistribution
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. (BMS)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. (BMS)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. (BMS)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. (BMS)
Visa övriga samt affilieringar
1999 (Engelska)Ingår i: Bioconjugate chemistry, ISSN 1043-1802, E-ISSN 1520-4812, Vol. 10, nr 3, s. 338-45Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Boron-containing compounds like closo-dodecaborate(2-) are in theory suitable for radioactive labeling with halogens. The boron-halogen bond is stronger than carbon-halogen bond and is not likely to be recognized by deiodinating enzymes in vivo. Peptides and proteins may be conjugated with various closo-dodecaborate(2-)-containing ligands, and thereafter, the conjugate can be iodinated. Since closo-dodecaborate(2-) is more avidly iodinated than tyrosine in moderately acidic media, such conjugates may be directly labeled on the boron part with radioisotopes of iodine using the standard Chloramine-T procedure. Mercapto-undecahydro-closo-dodecaborate(2-) (BSH) was reacted with the double bond of allyldextran to form a boronated dextran compound of the molecular size of about 70 kDa. This compound, in the text denoted as Dx-BS, and cesium dodecahydro-closo-dodecaborate(2-) were labeled using iodine-125. The two compounds were administered to rats in order to study their in vivo stability. The results indicate that iodinated Dx-BS is stable for about 20 h in vivo. The degradation rate, as indicated by thyroid uptake, was found low. [125I]Iodo-closo-dodecaborate(2-), which is a possible degradation product of [125I]Dx-BS-I, was rapidly excreted in urine without significant accumulation in any organ.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
1999. Vol. 10, nr 3, s. 338-45
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-57199DOI: 10.1021/bc980033sPubMedID: 10346862OAI: oai:DiVA.org:uu-57199DiVA, id: diva2:85108
Tillgänglig från: 2008-10-17 Skapad: 2008-10-17 Senast uppdaterad: 2018-12-04

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Tolmachev, VladimirOrlova, Anna

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Tolmachev, VladimirOrlova, AnnaGedda, Lars
Av organisationen
Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi
I samma tidskrift
Bioconjugate chemistry
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 643 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf