uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Soft X-ray Spectroscopic Properties of Ruthenium Complex Catalyst under CO2 Electrochemical Reduction Conditions: A First-Principles Study
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
Ecole Normale Super Lyon, Lab Chim, CNRS, UMR 5182, F-69364 Lyon 07, France..
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
2015 (Engelska)Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 119, nr 40, s. 22899-22907Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Solar fuel production through photoelectrochemical reduction of CO2 is a promising route to popularize the use of solar energy. However, the underlying mechanisms of these complex reactions are not yet fully resolved, hindering the rational design of novel photoelectrocatalysts. To shed light on this challenging problem, the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and the near edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) of a number of molecular systems have been calculated using first-principles theory. First, it was found that both XPS and NEXAFS display specific features that correlate with the complex charge state and the coordination number of Ru atom. Furthermore, through the analysis of C 1s and N 1s XPS and NEXAFS spectra of key intermediates, we have identified clear fingerprints for metal-hydride and Ru-CO2 chemical bonding formation, two alternative pathways for catalytic CO, reduction. These results indicate that the understanding of the electrochemical properties of the electrocatalyst, as well as the reaction pathways, could be significantly advanced through operando X-ray spectroscopy experiments based on synchrotron radiation. We expect that these theoretical findings will be the basis of and motivate future experimental initiatives.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2015. Vol. 119, nr 40, s. 22899-22907
Nationell ämneskategori
Fysikalisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-266707DOI: 10.1021/acs.jpcc.5b05626ISI: 000362702100018OAI: oai:DiVA.org:uu-266707DiVA, id: diva2:868781
Forskningsfinansiär
VetenskapsrådetEnergimyndighetenStandUpCarl Tryggers stiftelse för vetenskaplig forskning Tillgänglig från: 2015-11-11 Skapad: 2015-11-10 Senast uppdaterad: 2017-12-01Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Sanchez-de-Armas, RocioBrena, BarbaraAraujo, Carlos Moyses Graca

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Sanchez-de-Armas, RocioBrena, BarbaraAraujo, Carlos Moyses Graca
Av organisationen
Materialteori
I samma tidskrift
The Journal of Physical Chemistry C
Fysikalisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 734 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf